探针设计跨外显子

这个不同的基因Taqman的探针不一样,它不是通用的,是专一性的,是某个基因的某段序列.然后你选一段小的位置来做为探针,两端分别加上发光基团与淬灭基团,正常情况下他们不发出信号,在PCR扩增的时候他就

有的可以通用,但是大多数的时候不能,需要重新设计,我公司可以带你设计引物,如果在我公司订购试剂,可以免费设计,南京骥骜生物,电话：025-84865584,

可以放电压表来测试.

使用引物设计软件,如果可以最好找公司设计合成,这样有保证.再问：老师要我们自己设计啦···杯具··再答：挺有难度，到网站上找一些设计原则看看。再问：谢谢啦，已经搞定啦··

概念：DNA探针技术又称分子杂交技术,是利用DNA分子的变性、复性以及碱基互补配对的高度精确性,对某一特异性DNA序列进行探查的新技术.原理：DNA探针利用同位素、生物素等标记的特定DNA片断,该片断

就是专门检测转基因产物所用的生物工具再答：包含DNA探针RNA探针，蛋白质探针再问：检测转基因产物的什么？再答：原理是密码子派对，形成杂交带再答：用于识别是否形成特定产物或是目的基因再问：是不是专门找

是RNA探针.TaqMan荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被

不是很理解楼主的意思.DNA探针其实就是一段DNA序列,通过碱基互不的原则自动结合与之互补的DNA或者RNA序列,同时探针上带有荧光物质,当结合上去之后,该位置就会发出荧光,从而判别待检测基因序列中是

DNA探针一般用放射性同位素（如P32、S35、C14或H3）或荧光标记的某种病基因的一条链,一般是通过加热使其变性而达到解链目的.解链DNA分子被迅速冷却到只能缓慢复性的温度以下,可使探针保持单链状

因为DNA是分子,待测DNA与DNA探针互补的情况,可以通过检测DNA探针上的同位素得知.——————————————来自百科的知识：DNA探针是以病原微生物DNA或RNA的特异性片段为模板,人工合成

这个应该看定义.狭义的基因工程仅指用体外重组DNA技术去获得新的重组基因；广义的基因工程则指按人们意愿设计,通过改造基因或基因组而改变生物的遗传特性.这个定义有一个关键点就是——————改造基因或基因

Klenow酶该酶无5'-3'外切活性,保留了5'-3'聚合活性及3'-5'外切活性,基因工程中利用该酶:修复限制性内切酶造成的5'突出的粘性末

你错误的原因是把它的方向搞错了.你看我的图,上面的是正确的,电流探针的方向要与导线同向,如上图的水平二个电流探针,因为方向不同,显示的有正有负.下图的探针方向与导线是垂直的,就出错了!

此题的考点在,DNA分子探针的作用.DNA分子探针用于检测DNA序列,即基因上的问题.那么我们要选择的就是由基因决定的病.地方性甲仲,是缺碘导致,即基因没有问题,只要补碘就可治疗.骨质软化是缺钙和少量

准备材料：软管.取一根6mm或8mm的塑料软管,将管的一端用刀切成斜状,备用﹔电导仪（手持或台式均可）操作过程：1,拆除需检测RO设备的中心出水管的管堵,假如只需测一根膜壳,则可只拆一个即可.2,开启

单链

基因探针（probe）就是一段与目的基因或DNA互补的特异核苷酸序列,它可以包括整个基因,也可以仅仅是/基因的一部分；可以是DNA本身,也可以是由之转录而来的RNA.1．探针的来源DNA探针根据其来源

PCR扩增引物要在目的片段两测150bp位置为宜,这样设计的原因是既可以有效控制扩增产物的大小,因为太长的片读一个测序反应无法得到全场序列,又可以给测序设计内引物留出足够的空间.由PCR特性决定的,不

探针利用杂交技术检测特异核酸序列必须使用探针.一个探针可以是能检测互补核酸序列的简单的DNA或RNA分子.探针必须是纯净的,而且不受其他不同序列核酸的影响.典型的探针是克隆的DNA序列或通过PCR扩增

DNA探针技术又称分子杂交技术,是利用DNA分子的变性、复性以及碱基互补配对的高度精确性,对某一特异性DNA序列进行探查的新技术.DNA探针是利用同位素、生物素等标记的特定DNA片断,该片断可大至寄生