提DNA乙醇预冷

溶液I里面有RNAse,常温下容易失活,所以一般冷藏储存保持活性；溶液III不需要预冷吧……

将乙醇预冷可以促进DNA形成沉淀.再问：那菠菜为什么也要预冷？再答：你是要提菠菜DNA吗？预冷菠菜可以防止DNA降解。再问：是啊，提取菠菜的，什么叫降解？怎样就降解了？再答：菠菜内会有自身的DNA酶（

因为无论用哪种方法提取,沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质保持稳定的两个因素,使蛋白和DNA分离并沉淀下来.而此时盐的阳离子会与DNA结合形成DNA-阳离子盐溶于溶液中,再用无

你的问题本身就有问题.脱硫现在国内很多种,根据你所讲的.应是日本TNT的鼓包塔湿法脱硫.如果是那就要考虑是不是除雾器堵塞了.如果除雾器没有问题,考虑是不是烟道局部堵塞!

乙醇沉淀DNA可以保证DNA的量不造成大的损失,你指的是提取最后那几步吗?不用无水乙醇洗而用75%的乙醇洗是因为,后者含一定量的水,水可以与上一提取步骤的高盐（裂解液主要成分）互溶,从而能高效去除高盐

个人认为DNA双螺旋最外层有亲水的磷酸,这就是它能融于水中而不能融于有机溶剂的原因!

可我提取的时候好像是用95%的乙醇沉淀的,而后再用70%的乙醇洗涤.1.为什么用无水乙醇沉淀DNA?用无水乙醇沉淀DNA,这是实验中最常用的沉淀DNA的方法.乙醇的优点是可以任意比和水相混溶,乙醇与核

核酸不溶于乙醇,所以可以使用乙醇对核酸进行漂洗,使残留的杂质溶解于乙醇,并最终通过离心去除.可总结为去除DNA中的残留杂质（对混杂的RNA无效）.

二者没有什么本质区别.不过异丙醇沉淀效率高一些.用异丙醇沉淀的话等体积就可以了,用无水乙醇的话要用二倍体积去沉淀.

因为无论用哪种方法提取,沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质保持稳定的两个因素,使蛋白和DNA分离并沉淀下来.而此时盐的阳离子会与DNA结合形成DNA-阳离子盐溶于溶液中,再用无

用柱提取法,就是将70%乙醇加到柱子上,离心过柱,然后晾干以除去乙醇.不用柱子提取,那就是在70%乙醇中用枪头把沉淀的DNA轻轻挑起,离心管轻轻颠倒几次,离心.再问：DNA轻轻挑起，会断裂吗？离心用多

我们当时做实验的时候没有遇冷.不过遇冷后会降低DNA的溶解度更容易提取!

看你提取的DNA是不是沉淀可以看到了.如果可以看到很明显的一片就把它轻轻的弹起来,浸泡几分钟再离心,反复2-3次即可.如果你提取的沉淀颜色很深可以早70%的乙醇中浸泡过夜（4度）,第二天再漂洗1-2次

对于你来说,这个知识太复杂了,简单的说,用冷酒精,是要保持温度4度左右,因为这个温度下,在酒精的盐溶液里,DNA-组蛋白复合体的溶解度最小.可以相对较纯净的提取DNA.菠菜是真核生物,它的DNA被组蛋

YouhavetothinkaboutthesolubilityofDNAinwaterandethanol.ThesurfaceofDNAishighlychargedandasaresultapo

1.DNA不溶于乙醇2.乙醇可以吸附水分子（极性相同）,使得溶液中相对的水分子减少,增大了DNA在水中的相对浓度.3.附：乙醇沉淀DNA需要盐离子,用金属离子屏蔽DNA上磷酸的负电荷,降低DNA分子间

20分钟

核酸酶在体外适宜的条件也可以降解DNA,因此提核酸要在低温下进行,尽量减少DNA的降解.现在有的DNA提取试剂盒,加有核酸酶抑制剂,就可以在常温下操作.95%的酒精冻乙醇的作用是沉淀DNA.

白色沉淀应该是蛋白质.你确定是rna?向楼上说的,做个吸光光度值,确定一下吧.你是用什么抽提的,会不会用成了水饱和酚?那样有可能抽的是rna~

酚氯仿抽提DNA后,会使溶液分层,上层为水相,含有DNA；中间为蛋白（有时看不到）；下层为有机相.原因是酚氯仿可以使蛋白质变性,从而从溶液中析出,但是蛋白密度会小于酚氯仿,所以离心后它分布在中间；而D