cdna可以直接提取么,还是必须由rna反转录
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/07 13:24:55
两种方法都是正确的,第二种成本要高.再问:那有没有哪条规范规定什么样的管不能开孔必须用第二种方法连接呢?再答:管道开孔直径与主管直径规格级别在2级以内的,建议使用成品管件,如100主管开80的孔。这一
看做什么用,如果以后还用到RNA的话就先保存.但是如果你要接着马上做下一步实验的话,就先反转录成cDNA比较稳定,不易降解.
I2蒸汽有毒,不宜于直接蒸馏,可以用CCl4萃取.
理论应该用CDNA进行因为设计,但要保证你提取的mRNA的质量,尽量减少降解.可以在原序列基础上先写出互补序列再进行引物设计.
不应该啊,一般应该会比较多才是.或者就是你破细胞不完全,或者就是样本反复冻融次数多了,影响了DNA含量,或者样本太少了?.
可以的全部直接用的,异丙醇的作用是析出DNA,75%酒精的作用是洗涤DNA,异丙醇直接可以用,75%酒精你自己用纯酒精配出来纯度未必有直接买来的高.
如果用的探针识别的序列是编码区的并且不跨内含子,这样的探针既可用于基因组文库,也可用于cDNA文库.如果探针识别的序列跨了一个活多个内含子,这样的探针只能用于cDNA文库.如果某个探针既能用于基因组文
PCR必须有模板. 通过RT-PCR获得胰岛素cDNA很麻烦,因为表达胰岛素mRNA的组织或细胞非常局限.你要么需要找到人的B细胞系(这个细胞系不好要也不好养),要么需要联系医院获得人的胰腺组织.这
egret的词性包括及物动词,不及物动词和名词regret后面接动词的时候和remember,forget等相似,有regretdoingsth和regrettodosth.在表意上有一定区别.即为:
影响不大,不用考虑.TRIZOL等常用方法提出来的总RNA都有一些蛋白质污染.
土壤DNA?土壤有DNA?土壤微生物?一样的,用土壤浸出液,照一样的流程一般真核细胞基因组DNA有107-9bp,可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取,常是采用在EDTA以及SDS等试剂
楼主你去百度查一下高通量测序找家测序公司问问他们的测序客服就好了百度知道这里的回答应该不专业您找测序公司问这样得到的是专业而实用的解答
一般在solutionI里加入RNase的.已经提取出来的质粒有RNA污染,如果直接加RNase消化RNA,则在消化后应该使用氯仿抽提去除RNase.然后再使用醋酸钠/异丙醇沉淀回收质粒.其实现在质粒
查到的是cDNA,直接粘贴就可以.
饮水有益健康.饮水就要饮用健康水.纯净水、矿泉水都是健康水,饮用有益无害.但要根据人的体质而定,一般说,肠胃和脾悄差一点或寒性的人,特别是女人,经常饮用寒冷性较强的矿泉水、纯净水,也不太好.对于大多数
是的,鲜菇的组织分离成活率比较高.
也不是你发什么球的问题,有一种发法是这样的,发球前你看对方一下看其站位然后对应的发球,发球一般要发其不备,就是他没想到的,也不是一昧的发旋和上旋,再就是要注意一下落点,当然发的质量也是很重要的一方面,
酒精会挥发,等酒精挥发了色素不就留下了吗,这当然算提取出来了
cDNA是双链DNA.其中cDNA第一链是和mRNA互补的,另一链是相同的.再问:请问NCBI上的cDNA序列,列出的是和mRNA相同的吗?我查了一个基因,显示cDNA只和mRNA内的部分相同。cDN
这要具体分析.一种可能是你的PCR产物是非特异性片段,所以长度不一,这可以通过和你预期PCR产物的长度进行比较来判断.另一种可能是该基因在不同情况下有不同的剪接模式(alternativesplici