大师作文网无机试剂合成苯甲醛的合成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 21:20:45
我这个可能麻烦点,丙烯先加成再消除得丙炔,然后再制的丙酮,丙酮碘仿得乙酸,乙酸还原成乙醛,乙醛和HCN加成后酸化,再CrO3-吡啶氧化
你再把乙酰乙酸乙酯切断成两分子乙酸乙酯不就行了吗?再问：�鷳дһ�ºϳ�·��Ȼ�����շ�һ�£���ʤ�м���再答：
第一步在铜催化作用下氧气氧化偶联得到2,4-己二炔,第二步在Ni或Pd或Pt等金属催化下与氢气反应得到正己烷
用林德拉催化剂催化加氢,反马氏加溴化氢,氢氧化钠水溶液水解
1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.
乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯
再问：一氧化碳？这个可以？再答：再答：大本上的再答：求采纳再问：我的课本上没有这个反应耶~再问：多谢啦~~再答：还可以这样再答：再问：大哥你是学化学的吗？再答：。。。再答：我高中。。。你学弟。。。再问
正丙醇在sarrett试剂作用下氧化成正丙醛,正丙醛在稀碱催化下,进行羟醛缩合反应生成羟基醛,然后加热脱水可得2-甲基-2-戊烯醛.
实验室制作可以使用磺化碱融法.苯先磺化,继而溴代,之后和氢氧化钠熔融,最后酸化可得产物.收率如果做得好应该还是不错的.
苯甲醛与HCN反应得到苯基羟基乙腈,酸性条件下水解得到苯基羟基乙酸,催化氧化得到酮酸,再用黄鸣龙还原法(苯肼,KOH,缩乙二醇做溶剂)还原,酸化得到苯乙酸,苯乙酸和乙醇反应即可合成苯乙酸乙酯.
硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水反应,得2.4.6-三溴苯胺,制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原,即得
（1）与Br2加成生成1,2-二溴丙烷（2）1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇（3）1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸（4）2-氧代丙酸催化加氢得乳酸（2-羟基丙酸）再问：）1，2-丙
甲醇,乙醇分别用DCC氧化得甲醛和乙醛.两者进行羟醛缩合,得丙烯醛,Pd催化加氢得丙醛,丙醛和乙醛再进行羟醛缩合,得2-甲基丁烯醛,催化加氢,再用KMnO4或NaClO2氧化,就得到你要的产物.
Ph-为苯基；Ph-CHO+CH3COCH3---->PhCH=CHCOCH3(稀NaOH,加热）PhCH=CHCOCH3+H2----->PhCH2CH2CH(OH)CH3(Ni)PhCH2CH2C
方法很多 我就列一个,如图
1.试剂：浓硫酸,液溴,NAOH溶液2.步骤第一步乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水生成乙烯CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度==CH2=CH2气体符号+H2O第二步乙烯和液溴加成生成二溴乙烷CH2=
你打错字了吧,应该是3-甲基-3-戊醇吧乙醇首先和溴化氢在酸催化下反应得到溴乙烷,然后乙醇再在Sarett试剂（三氧化铬/吡啶）作用下氧化成乙醛溴乙烷在乙醚中和镁反应生成乙基溴化镁（格氏试剂）,然后和
1、苯+Br2反应生成溴苯2、溴苯继续溴化生成邻二溴苯3、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯4、3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯