COD的校核试验理论值过小原因

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/19 03:57:46
COD的校核试验理论值过小原因
采用回流法测COD,结果偏大或偏小的可能原因?

氧化剂加多或水中还原剂过多或是电导率过高的问题,但是氯化物未超过掩蔽剂的工作范围.实验过将掩蔽剂(硫酸汞)以固体和溶解后的方式投加,发现溶解后效果误差小一点,约为实际值大40mg/l左右.

实验课手工制作的音频功放电路放大倍数比理论值偏小 放到最大的时候会失真

比理论值小:电路本身的功率损耗等失真原因:运放进入非线性区等敷衍.呵呵

误差校核值怎么算出来的?

也不知道想知道答案,坐等!

在做空气中氧气含量测定试验中,实验结果氧气占空气中的体积比1/5偏大的原因?偏小的原因

结果偏低的原因可能有:(1)红磷的量不足,瓶内氧气没有耗尽;(2)装置漏气(如塞子未塞紧、燃烧匙与橡皮塞之间有缝隙等),使外界空气进入瓶内;(3)未冷却至室温就打开弹簧夹,使进入瓶内的水的体积减少.体

采用fenton试剂处理过的废水怎样测COD

fenton试剂氧化过的废水由于含有Fe2+的影响,在重铬酸钾法测定COD时,Fe2+被氧化至Fe3+会导致测定结果偏大,这种情况下,可以在水样中,加入过量的碱至pH在13-14范围内,加热至60°左

在霍尔元件测测磁场的试验中,对于B-I曲线数据表中B的实验值和理论值进行比较,分析误差原因?

可能原因有:1.地球磁场的干扰;2.电阻温度系数的干扰;3.仪器误差(如KH或n的数值不是很精确);4.实验操作误差;等等

在叶绿素的提取和分离试验中,收集到的滤液绿色过浅,其原因不可能是()

叶绿素是脂溶性的,溶解于无水乙醇.如果提取的时候乙醇用量过少,那么提取的叶绿素颜色过浅.A选项是少量多次提取,也就是说在研磨较充分的前提下,继续研磨一会,用乙醇溶解,再研磨一下,再溶解.所以能提到较多

关于机械设计轴的校核怎么计算

轴的设计过程如下:1.根据该轴所传递的功率,用公式T=9550*p/n算出传递的转矩.2.根据转矩,利用扭转切应力公式初步估算轴的直径.3.根据轴上的齿轮尺寸,所采取的装配方案,选出轴承,并做好初步的

扭摆法测转动惯量试验中,我的理论值与实验值之间的差距有百分之几十之多.

理论值是用来计算那些规整刚体的,你的被测物是标准的刚体吗?审查下实验的步骤,计算公式是否准确

高锰酸钾加热制得的氧气质量理论值比实际值小

可能没有完全反应吧,或者高锰酸钾中含有杂质,实验所得数据和理论值有误差是正常的

COD升高原因?我做了2年,就碰到过2股水存在这种情况,其他水也是同条件下做的.哎.存不存在这么种情况:大分子的COD比

应该是不存在这种情况再强氧化剂氧化的的前提下难被氧化的物质同样也难背水解分子稳定性肯定很高即便发生氧化根据物质守恒原理不会说大分子比小分子需要的氧化剂多水解过程一般不会存在价态的改变再问:那这个氧化是

好氧池COD去除率低的原因是什么?

①好氧池污泥老化,泥龄长\x0d②好氧池污泥负荷高,泥龄短,回流量大,停留时间短\x0d③好氧池污泥负荷低,溶解氧长期偏高导致污泥自身氧化(去除率低,溶解氧高),细碎污泥多,活性好的污泥少\x0d④好

重铬酸钾法测COD中,做校核实验为什么测出COD总是远低于500,是按国标做的啊,请各位大侠指教一下,急啊

可能是试剂加样不准,或者水样中氯离子和钙离子含量低,检查一下程序设置的参数.先标定一下噢.

模电实验中三极管的放大倍数比理论值偏小的原因.即误差分析

都会有偏差,但不会太大,如果偏差太大那说明你的偏置电阻设置不合适IC=放大倍数*IB,如果饱和了你测的放大倍数就会不对,因为放大倍数不会改变的

晶体管的放大倍数过小的原因

可能原因如下:1、Rl太小;2、rbe太大;3、晶体管的贝塔值太低;4、使用了负反馈,例如接了电阻Re,可将Re短路试试.再问:这就是电路图,麻烦你帮我看一下。再答:从这个图上看,估计是你的静态工作点

霍尔效应法测磁场理论值与测量值不符合的原因

霍尔电压测量时会受到附加电压的影响,如不等边电压、温差电效应附加电压、热磁电压等.减少误差的方法可以是改变通过霍尔元件电流的方向以及磁感应强度的方向分别测出四组数据V1、v2、v3、v4,vh=(v1

nb-1型泥浆比重计的校核

是放在1.0上面比重的话是不可能到2以上的

小明在实验室做加热硫酸铜晶体试验的过程中,试管炸裂,请你分析一下可能的原因.(至少两个原因)______

根据加热硫酸铜晶体实验操作:试管炸裂,可能的原因:(1)可能是试管口没有低于试管底部.硫酸铜晶体是CuSO4•5H2O,加热会有水蒸气逸出,如果水蒸汽在试管口冷凝为液体,顺着试管回流入底部,有可能使试