COD的校核试验理论值过小原因
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/19 03:57:46
氧化剂加多或水中还原剂过多或是电导率过高的问题,但是氯化物未超过掩蔽剂的工作范围.实验过将掩蔽剂(硫酸汞)以固体和溶解后的方式投加,发现溶解后效果误差小一点,约为实际值大40mg/l左右.
比理论值小:电路本身的功率损耗等失真原因:运放进入非线性区等敷衍.呵呵
也不知道想知道答案,坐等!
结果偏低的原因可能有:(1)红磷的量不足,瓶内氧气没有耗尽;(2)装置漏气(如塞子未塞紧、燃烧匙与橡皮塞之间有缝隙等),使外界空气进入瓶内;(3)未冷却至室温就打开弹簧夹,使进入瓶内的水的体积减少.体
fenton试剂氧化过的废水由于含有Fe2+的影响,在重铬酸钾法测定COD时,Fe2+被氧化至Fe3+会导致测定结果偏大,这种情况下,可以在水样中,加入过量的碱至pH在13-14范围内,加热至60°左
可能原因有:1.地球磁场的干扰;2.电阻温度系数的干扰;3.仪器误差(如KH或n的数值不是很精确);4.实验操作误差;等等
叶绿素是脂溶性的,溶解于无水乙醇.如果提取的时候乙醇用量过少,那么提取的叶绿素颜色过浅.A选项是少量多次提取,也就是说在研磨较充分的前提下,继续研磨一会,用乙醇溶解,再研磨一下,再溶解.所以能提到较多
接反了,接触不良.
轴的设计过程如下:1.根据该轴所传递的功率,用公式T=9550*p/n算出传递的转矩.2.根据转矩,利用扭转切应力公式初步估算轴的直径.3.根据轴上的齿轮尺寸,所采取的装配方案,选出轴承,并做好初步的
理论值是用来计算那些规整刚体的,你的被测物是标准的刚体吗?审查下实验的步骤,计算公式是否准确
可能没有完全反应吧,或者高锰酸钾中含有杂质,实验所得数据和理论值有误差是正常的
应该是不存在这种情况再强氧化剂氧化的的前提下难被氧化的物质同样也难背水解分子稳定性肯定很高即便发生氧化根据物质守恒原理不会说大分子比小分子需要的氧化剂多水解过程一般不会存在价态的改变再问:那这个氧化是
①好氧池污泥老化,泥龄长\x0d②好氧池污泥负荷高,泥龄短,回流量大,停留时间短\x0d③好氧池污泥负荷低,溶解氧长期偏高导致污泥自身氧化(去除率低,溶解氧高),细碎污泥多,活性好的污泥少\x0d④好
可能是试剂加样不准,或者水样中氯离子和钙离子含量低,检查一下程序设置的参数.先标定一下噢.
都会有偏差,但不会太大,如果偏差太大那说明你的偏置电阻设置不合适IC=放大倍数*IB,如果饱和了你测的放大倍数就会不对,因为放大倍数不会改变的
可能原因如下:1、Rl太小;2、rbe太大;3、晶体管的贝塔值太低;4、使用了负反馈,例如接了电阻Re,可将Re短路试试.再问:这就是电路图,麻烦你帮我看一下。再答:从这个图上看,估计是你的静态工作点
霍尔电压测量时会受到附加电压的影响,如不等边电压、温差电效应附加电压、热磁电压等.减少误差的方法可以是改变通过霍尔元件电流的方向以及磁感应强度的方向分别测出四组数据V1、v2、v3、v4,vh=(v1
是放在1.0上面比重的话是不可能到2以上的
根据加热硫酸铜晶体实验操作:试管炸裂,可能的原因:(1)可能是试管口没有低于试管底部.硫酸铜晶体是CuSO4•5H2O,加热会有水蒸气逸出,如果水蒸汽在试管口冷凝为液体,顺着试管回流入底部,有可能使试