有一个分数序列2 1,2 3,3 5,8 5,13 8求这个数列的前20项和

#include<stdio.h>intmain(void){inta=1,b=2,i;doublesum=0;for(i=0;i<20;i++){sum+=(double)a/b;

//记得采纳#includevoidmain(){inta,b,n=20,temp;floatsum=0;a=1;b=2;sum=(float)b/a;while(--n){temp=b;b=a+b;

再有：如何找到一个基因的保守性序列.谢谢各位!把不同种生物的这种基因做一个Align,一般会发现以一个区域的同源性很高,这个区域就叫做保守序列.

2/13/25/38/513/821/1334/2155/3489/55144/89233/144377/233610/377987/6101597/9872584/15974181/25846765

请给精度下个定义再问：@ERR013180.1HWI-EAS-249_38:2:1:2:857/1TTTTCTTGTTCTTGACTCTTCTGCATAAGTANTTAAATCC+BBBBBCBB=B

从逻辑上讲,前者包含后者.前者的“内切酶”是指所有的具有切割DNA分子能力的酶,后者的“一种内切酶”是指某一种具有识别某段特定的DNA分子序列的内切酶.

#include <stdio.h>int main(){\x09int fz,fm,i ;\x09double sum=0;\x09\x

如图： 具体做法：1、在C～G列设置各种序列,并定义好名称分别为名称、列1、列2、列3、列42、点A列,设数据有效为序列=名称,如图3、在B1设置数据有效性如图： 来源为：=IF(

可以把这个问题描述为一个二元组表示进栈出栈的状态,(n,0)表示有n个元素等待进栈,0个元素已进栈,这相当于问题最初的状况.接着问题转化为(n-1,1).可以这么说(n,0)=(n-1,1).而对于(

1-10:first,second,third,fourth,fifth,sixth,seventh,eighth,ninth,tenth11-20:eleventh,twelfth,thirteen

//数组a有n个元素,要插入一个元素,需要满足a[n]有意义,即有n+1个元素//x是要插入的元素//inta[n+1]for(i=0;ii;j--)a[j]=a[j-1];//元素向后移动a[i]=

Lim(an)=L,任取ε＞0,存在正整数N,当n＞N时,|an-L|＜ε.取ε=1,则有当n＞N时|an-L|＜1,即|an|＜max（|L+1|,|L-1|）令M=max（|a1|,|a2|,…,

先把这一列数化成：1/3,3/6,5/9,7/12,3/5,11/18.即2n-1/3n第100个数是199/300

目前一般的试验方案是这样设计的：分为2个部分：1.过度表达.把基因克隆到表达载体,过度表达后和对照组比较生物学性状的改变2.基因缺失.可以通过RNAi或者基因敲除的手段来比较该基因表达减少后和对照组的

你可以去看下nchoosek的帮助.这里就给你个例子吧.>>symsABCDEFG>>sets=[ABCDEFG];>>nchoosek(sets,5)ans=[A,B,C,D,E][A,B,C,D,

基因的5'端为上游,3'端为下游.在基因上,RNA聚合酶的转录起始位点处的碱基编号为0,向5'端方向,第一个碱基编号为-1,第二个碱基编号为-2……以此类推；同理,向3'端方向依次编号为+1、+2、+

不是,这要取决于图的构成

#include<iostream>#include<iomanip>using namespace std;int main(){ &

#include#defineArSize10#defineSTACK_INCREMENT20usingnamespacestd;struct_Stack//栈{int*top;int*base;in

设原来的分数为ba，由题意得：b+2a＝35，3a=5b+10，a=5b+103，b−2a＝13，a=3b-6，于是可得5b+103＝3b−6，    &nbs