有旋光性的分子一定含有手性原子

A于NaOH共热后,酯基水解得到含有两个HOCH2-基的有机物,失去手性B酯化后得到的物质仍然有4个不同的基团,注意两个酯基不一样,一个是乙酸酯,一个是甲酸酯C铜催化氧化醇为醛得到含有2个-CHO的有

正确.不是没有,是没有显示.

D一个C上连着4个不同的基团,这个C就是手性碳

不一定,丙二烯类化合物,联苯类化合物都有手性,但没有手性碳原子,还有什么不明白的可以追问我.再问：恩恩从手性碳原子的定义上看必须是一价基团连接四个不同的原子或原子团，那么如果她不是手性碳原子的话那这个

手性分子一定有对应异构,但是有两个手性碳的分子可以有2对对应异构（1R2R和1S2S,1R2S和1S2R）或1对对映异构（当它有内消旋异构体的时候,也就是1R2S和1S2R是重叠的,比如酒石酸）.对应

1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.

有手性碳原子的物质不一定存在与之对应的手性分子手性分子中不一定存在手性碳原子第二句话比较好理解非有机物中也是可以出现手性分子的至于第一句话例子比较举出因为不能画图.试想一下：把两个相同的(不是互为手性

D是正解BC已经消旋了,A的干扰项比较大,主要是有丙二烯型和联苯型的旋光异构体的存在,但本质上碳还是满足了手性的性质,所以非手性分子一定没有旋光性.而D则有手性C原子,其分子具有旋光性,满足题意!

不是.手性分子,本意是【不对称分子】,出现不对称因素后,也是说连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,该分子即为手性分子.对称中心、对称面、对称轴、交替对称轴等对称因素都没有,即为不对称,就是手

前面反复提及手征性（或称手性）,如果你之前没有这方面知识积累.你将在这一小节系统的了解到什么是手征性.化学中的手性就是：互为镜像的光学异构体不能完全重合的特性；简单的说就是你的左手和右手的不能重合性.

CH3-CH2-CHOH-CH3,手性就必须C四个键所连都不同,4个C可以想象一边连甲基,一边连乙基,于是写出碳链,补上H和OH就可以了.葡萄糖含4个手性碳,看一下它的分子式就知道了,加氢后为5个,把

不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.

物质具有手性，是因为其中的划横线的碳有手性．A、在催化剂存在下与H2加成后，划线的碳原子上连接两个一样的-CH2OH结构，不再具有手性，故A正确；B、与NaOH反应，酯基发生水解生成醇羟基，划线的碳原

这个挺简单的你知道知道哪些反应得到的东西是什么然后看那个碳接的四个原子是不是一样就好了这道题明显是一个碳上接了一个氢一个脂基一个醛基一个羟基你看下反应以后他们中会不会有两个变的一样就好了

1y2y3n4n卤原子使苯环钝化52,3-已二烯我没画出来,或是画出来不敢确定6n7n有特殊情况遵循反马氏规则,主要是看原子的正负电性8y9n同4题,卤原子为邻对位定位基,但由于是吸电子基团所以使苯环

为什么有*C原子就可能具有旋光性这是因为:(1)一个*C就有两种不同的构型:(2)二者的关系:互为镜象(实物与镜象关系,或者说左,右手关系).二者无论如何也不能完全重叠.与镜象不能重叠的分子,称为手性

判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有

选D当有机化合物分子中的饱和碳原子连接着四个不同的原子或原子团时,会存在光学异构现象.比如乳酸,也就是D选项,其光学异构体呈镜像关系却不能完全重叠,就像人的左右手一样.因此,人们将连有四个不同基团的碳

产生旋光性的原因-----旋光性是由分子结构不对称引起的.平面偏振光也是电磁波,它可以看作是由两种园偏光合并组成的.它们都围绕着光前进的方向呈螺旋形向前传播,其中一种呈右螺旋形,另一种呈左螺旋形.这两

按你编号2号碳为手性碳2号碳所连接的4个官能团均不同A,若与甲酸反应则左右两个官能团均为相同的酯基可失去光学活性B,水解只能是右边的酯基水解生成醇与左边相同可失去光学活性C,醇的消去则生成双键没有了手