有机化学休克尔规则如何判断π电子的个数

共价键包括非极性键和极性键.化学键有无极性,是相对共价键而言的,即共用电子对是否发生偏移.而共用电子对的偏移,又取决于成键原子吸引电子能力的大小.按上述推理归纳为：A—A型,即相同元素原子间成键形成的

休克尔规则和芳香性★芳香烃不一定都含有苯环.对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则.规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具有（4n+2）个π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子,

整个环上的离域派键电子是4n+2再问：不是，我是想问怎样判断成环原子在同一平面上和共轭体系为闭合环状？再答：…大哥你就不能把疑问解释以下，复制粘贴我还是不懂再问：我的错，Sorry.休克尔规则三个判断

苯的同系物都是芳香烃,但芳香烃不都是苯的同系物.苯的同系物是苯环和烷基相连,而芳香烃的侧链上可以不是烷基.芳香烃就是含有苯环的有机化合物,是苯及苯的衍生物苯的同系物都是芳香烃-------------

一般正负离子和自由基的杂化数是连接的原子数,连有3个原子就是sp2杂化,连有2个就是sp杂化.不管是正离子还是负离子,原则上都是要脱去一个氢,（正离子的实质是π键加了一个H+）.环丁二烯负离子没有,但

n不指什么.是一任意变量.意思是总的在环上的派电子满足2,6,10,14…个.就有而外的稳定性.即芳香性.楼上说的不应该是可能,是一定具有特殊稳定性.只是多少的问题.这是由量子力学解出的精确结果.

取代2变2看2变1的应该是加成（若加H2为还原也可以写加成）1变2为消去加氧或和氧气反应,一定是氧化；还原就是和氢气或加H有端基原子且有带nH2O什么的是缩聚反应,带n的还就是加聚反应

首先,休克尔规则适用于共轭体系,不适合于分离的pai电子系统(象CH2=CH-CH2-CH=CH2).对环状不饱和化合物来说,如果其中的pai电子是离域的,不是仅定域在某个双键上.（即共轭）,所形成的

双键算2个p电子；三键也是两个p电子；一个负电荷是2个p电子；正电荷不算；再问：比方说是五元环，环内两个双键，没有连双键的碳连着=CH2，他就是有芳香性啊？谢谢你了！再问：比方说是五元环，环内两个双键

判断离子分子的稳定性,比如符合4n+2的有几个经典例子：1.环丁烯基二价正离子它环上的四个碳都是sp杂化的,电子数等于2,符合休克尔4n+2（n=0）规则,有芳香性.　　2.环丁烯基双负离子它的电子数

这个规则是用来判定有机化合物的芳香性的：规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具有（4n+2）个π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子,可能具有特殊芳香稳定性.从休克尔规则我们可以得知,具

3中间的双键pi电子会流向右边的环,这样左边为正右边为负,两边都是6个pi电子.7原本的结构是5—甲基—1,3—环戊二烯,带了一个负电荷,就成了6个pi电子了再问：（3）有12个pi电子不就违背4n+

只要有苯环,就可以忽略休克尔规则,第一个,负电子有两个π电子,加上4个双键的π,一共6个,满足休克尔规则,所以都有芳香性再答：不明白的可以追问再问：那这样说的话，下面这个结构不符合4n+2，但也有芳香

π电子数符合4n+2的则为芳香性,反之不是芳香性!休克尔芳香性规则只是用于同一平面的共轭体系!再问：我指的不是简单的理论判断，休克尔理论用分子轨道的计算的判断。再答：你不要告诉我你是研究生！再问：不是

休克尔规则和芳香性芳香烃不一定都含有苯环.对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则.规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具有（4n+2）个π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子,可

是休克尔规则：一是体系应该是一个闭合共平面的共轭体系;二是共轭体系中∏电子数应该满足4n+2,n的值大于等于0,取整数.在这里主要讨论电子数的计算问题.1、共轭体系中,一个不饱和C算一个∏电子.2、对

亲电试剂进攻引起的取代反应叫亲电取代反应反应机理如下：苯+亲电试剂－¹→π配合物－²→σ配合物－³→产物²的过程较慢决定反应速度,也就是由基团对苯环的致活能力导

芳香烃不一定都含有苯环.对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则.规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具有（4n+2）个π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子,可能具有特殊芳香稳定

当然不因一定了再问：具体说一下再答：具体不清楚了，就知道不一定遵守

休克尔规则和芳香性★芳香烃不一定都含有苯环.对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则.规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具有（4n+2）个π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子,