有机化学加聚,酯化反应-搜答案-大师作文网

首先反应条件是有机推断的突破口,记住这是关键!取代要抓住定义,是原子或原子团取代了有机物的原子或原子团.其中没有单双键的改变.加成主要是双键或三键在遇氧化性物质时断裂了双键或三键,总的来说加成是断裂了

取代反应、水解反应、加成反应、消去反应、聚合反应、加聚反应、缩聚反应、氧化反应、还原反应、银镜反应、铜镜反应、酯化反应、皂化反应.

乙醇会挥发

这些都是高中有机化学里的重难点.取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.

酯化反应：O=C-OH这是有机反应中羧基本身的性质这是由于羟基中C与O和羧基O-H的键能决定的羧基和碳酸钠反应：COOH表现的是有机的酸性像无机酸一样出一个H

酯化反应,就是酸,包括无机含氧酸和有机羧酸,与醇发生反应,两分子间脱水后生成类似于RCOOR的结构,这就是酯化反应.银镜反应：某些具有还原性的化合物与硝酸银的氨溶液发生反应,可将银离子还原成银.

A、酯化反应除生成酯还生成水等，故A错误；B、酯化反应的实质是醇脱羟基上的氢原子，酸脱羟基，相互结合生成酯和水，属于确定反应，故B正确；C、酯化反应是典型的可逆反应，反应是有限度的，故C正确；D、酯化

能加聚能氧化(双键醛基)能还原(双键醛基)不能酯化

有不饱和键可以发生加成,卤代烃可以发生消去烷基,烯烃,酚羟基可以发生取代,醇和算,酚和酸可以脂化碳碳双键,碳碳三键,可以发生加聚再问：醇和算？再问：醇和算？再问：醇和算？再答：醇和酸再答：打错一个字再

消去是从一个分子中去掉一个小分子,同时有机产物一定有双键或三键.水解属于取代反应,有机物分为两部分,分别与水的氢原子或羟基结合.有机中的氧化不用看化合价的变化,比较反应物和生成物中的有机物分子式就可以

楼上说的多,其实是不对的酯化一般是指醇和酸作用,生成酯和水的一种有机化学反应硝化引入硝基形成C-NO2结构很明显甘油的只是酯化反应

氧化,如燃烧,还有氧化成醌加成,可以加氢酯化,与酰氯反应还有取代

哪个有机物?再问：就是这张图.再答：可以酯化，有羟基，可以被氧化，有不饱和键，可以加聚，有不饱和键或环状结构（非苯环）

加成条件要看有机物类型和试剂,如：烯烃、炔烃与溴水加成不需要条件；与H2、H2O加成,需要催化剂；苯与H2加成,不仅要催化剂,还要加热等.取代反应范围很广,如卤代烃水解在NaOH溶液中；醇、羧酸的酯化

取代是两个官能团的变换,加成是对不饱和键的加成,水解是和水反应,生成羟基官能团的反应,加聚多个分子的加成生成聚合物,酯化是有机酸和醇的脱水反应生成酯键的反应,消去是分子内脱去小分子生成不饱和键的反应.

取代就像复分解反应一样的道理,交换某原子或原子团.加成就像化合反应一样,前提是要有不饱和键,注意只有一种产物.加聚就是把双键打开后聚合成高聚物,这个是最容易辨别的.酯化反应反应物中要有某算和某醇,产物

不可以混淆,加聚反应：单体间相互反应生成一种高分子化合物,叫做加聚反应.加成反应：加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.

不能,也不能加成

催化氢化：氢气+金属镍、钯或者铂水解（酯）：酸或碱催化,加热酯化：酸催化,加热取代（烷烃）：氯气,光照或者加热再问：我的意思是需要什么基，比如羧基、羟基之类的再答：催化氢化：C=C、三键、C=O水卤代

取代反应：换一个原子或原子团；加成反应：双键打开,加上二个原子或原子团；酯化反应：羧酸与醇反应得到酯；分解反应：一个物质分成二个或多个物质；加聚反应：双键打开,小分子变成大分子.