有机化学系统命名法官能团优先次序

1,乙基-2-甲基丙胺2,N-甲基苯甲酰胺3,（R）2-羟基丁二酸4,4-甲基哌啶-2-酮5,呋喃-2-甲醛6,反式-2-丁烯醛

楼主你打错了再答：不是那样标主链再答：应该反着标再问：那是怎样。。。才学再答：3,3,7——三甲基——4——乙基辛烷再答：系统命名法应该就是这个了再答：因为系统命名法要数字加起来之和最小再问：可是编号

系统命名法不可以用“伯仲叔邻间对”有机系统命名最长碳链作主链,主链须含官能团；支链近端为起点,阿拉伯数依次编；两条碳链一样长,支链多的为主链；主链单独先命名,支链定位名写前；相同支链要合并,不同支链简

链烷烃的命名(1)直链烷烃的命名直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示.当碳原子数为1～10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示.碳原子数超过10时,用

你要明白首先这个是卤代烃,其次才考虑它是手性分子.所以命名的基本原则还是卤代烃的命名,选择最长碳链.其次才是考虑手性.手性分子命名只是把手性加进去,命名本身不能违背基本命名原则.再问：我是按照卤代烃命

要用到“伯仲叔”CH3-CH2-CH2-CH2OH丁醇CH3丨CH3-CH-CH2-OH2-甲基丙醇伯CH3丨CH3-CH2-CH-OH仲丁醇CH3丨CH3-C-CH32-甲基-2-丙醇叔丨OH

优先基团后列出,乙基相对于甲基是优先基团再问：请问，怎么分别较优基团？它们比较的是与第一个碳原子相连的总原子序数吗？再答：看原子序数，越往后越优先，第一个原子相同，比较与第一个原子相连的原子，双键等于

不用的~两个或两个以上才要说明~

中文和英文的命名顺序是不同的,字母顺序是英文命名独有的.再答：

What'syourquestion?Generally,whatyouneedis'IUPACnomenclatureoforganicchemistry',whichcanbefoundonlin

IUPAC命名法IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的,最近一次修订是在1993年.其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法

一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如

(1)5-己烯-1,3-戊二炔；（2）(2E,4E)-2-氯-1,3-庚二烯（3）(R)-2,3-二羟基丙醛；（4）2,7-二甲基-7-乙基二环[2.2.1]庚烷；（5）1,6,8-三甲基螺[3.5]

采用IUPAC的命名方法的话第一个是3-ethyl-3,5,5-trimethylheptane.第二个是2-ethyl-4,4-dimethylpent-1-ene第三个是1,3,5-trimeth

3-(3-氨基苯基）-1-丙醇如图：

‍IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的,最近一次修订是在1993年.其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」

（Z)-4-甲基-3-苄基-5-氯-3-戊烯-1-醇.理由：1、选主链：苯环的侧链较长,所以以侧链为主链.2、主链编号：主链上有5个官能团（氯原子、甲基、苄基、双键、羟基）,按官能团优先顺序,应归到醇

中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的.1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定.一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则

1（反）-5-碘-4-烯-2-戊炔22,4-二甲基-3-氧杂戊酸32-羟基苯甲酸苯甲醇酯44-甲基螺[2.4]庚烷52S,3R-32,3-二羟基-2-氯戊酸6甲酰基对硝基苯胺7后面的我等下用手机给传吧