有机物A为饱和一元羧酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/07 11:28:08
解析:相关反应方程式:R-CHO+2Cu(OH)2→R-COOH+Cu2O↓+2H2O117g混合液含A25.74gB17g(混合醛质量=42.74g,4g混合液含有混合醛1.7096g)设平均式量为
分子组成为CnH2nO的有机物不一定都属于饱和一元醛;也有可能是饱和一元酮,如丙酮.或者烯醇等能发生银镜反应和与氢氧化铜反应的是也不一定是醛类,只要含有醛基就可以发生银镜反应如甲酸,甲酸酯,葡萄糖等
饱和一元羧酸CnH2nO2代表物:乙酸C2H4O2饱和一元醇CnH2n+2O代表物:乙醇C2H6O饱和一元醛CnH4O代表物:乙醛C2H4O以上n均为大于等于1的整数(打的好累)
你化简后得:5.6n+R'=4.3这一步错了,应该是56n+R'=43或5.6n+0.1R'=4.3当n=0时,R'=43,所以R'应为-C3H5(丙基).则A为HCOOH(甲酸),B为HCOOCH2
2.523g·L~1=2.523*22.4g/mol=56.5g/mol由于乙酸的分子量为60,酯的分子量大于相应的酸,所以该酸A为甲酸3.36/22.4=0.15mol生成0.15mol氢气需要羧酸
A:丙基苯或者异丙基苯,B:1-甲基-4-乙基苯,C:1,3,5-三甲苯
新制氢氧化铜中NaOH必须过量,醛被氧化为酸后,会先与氢氧化钠反应,生成羧酸盐.有的新版书上已经改写了原来的方程式.如果醛很多,消耗的氢氧化铜多,产生的酸很多,如果在中和氢氧化钠后,酸有剩余,也会与剩
生成的酯中的碳原子个数为醇和羧酸中碳原子个数之和,同时看B和D选项,B选项中获得的酯碳原子个数最少为4,最多为6,正确;对于D选项,生成的酯中碳原子个数最少为5,最多为7,故D不正确.同理,A正确.对
两个消耗NAOH的物质的量是0.05乘0.1等于0.005MOL应为是饱和一元羧酸,所以消耗的酸也是0.005MOL所以该酸摩尔质量为0.3除以0.005=60g/mol所以是乙酸(CH3COOH)两
你好~你应该是高中生吧,在高中化学范围内这里的“一元”指的应该是只含有一个羟基(醇)或者一个羧基(酸)“饱和”指有机物中没有不饱和键,比如“双键”“三键”^_^另外:楼上说错了哦!“一元”绝对不是指:
n(A)=2n(H2)=11.2L22.4L/mol×2=1mol,n(B)=1.5mol-1mol=0.5mol,设A的分子式为CnH2nO2(n≥1),B的分子式为CmH2mO2(m≥2),则(1
(1)C5H10O2(2)CH2O2、C2H4O2醇是下列四种醇中的任意三种CH3CH2CH2OHCH3CHOHCH3CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHOHCH3(3)3因为饱和一元醇的混合
就是9碳脂肪酸活化消耗2个高能键脂肪酸氧化过程通过产生3个乙酰辅酶A和1个丙酰辅酶A,此过程产生3个NADH和3个FADH2,共12分子ATP乙酰辅酶A彻底氧化产生10分子ATP,3个乙酰辅酶A产生3
九碳饱和羧酸,转化为九碳脂酰CoA后,在β-氧化过程中,产生4molFADH2、4molNADH+H+、4mol乙酰CoA及1mol丙酰CoA.1mol乙酰CoA经TCA循环可产生3molNADH+H
饱和一元羧酸(CnH2n+1COOH)与某饱和一元醇(CmH2m+1OH)生成的酯(CnH2n+1COOCmH2m+1)相对分子质量为116,可得m+n=5,其分子结构中含有2个甲基的同分异构体8种:
该题选B选项,A的可能结构有3种,分别为CH3COOC(CH3)CH2CH3;CH3COOC(CH3)3CH3CH2COOC(CH3)2再问:怎么看出来的求解啊再答:根据题意可知,C是酸,D是醇,而C
相等再问:能举例吗?再答:CH3CH2OHHCOOH分子量都是:46再问:HCOOH叫什么再答:甲酸
解题思路比较重要有2个氧,且能水解,首先考虑是酯,1.生成的羧酸能发生银镜反应,是HCOOH,醇不能发生消去反应,因为醇的邻碳无H则水解前为—OCH(C=O双键),A的结构简式为C(CH3)3CH2O
解题思路:根据饱和一元醇与饱和一元羧酸形成酯时脱去一分子水即可解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prced