有紫外可见吸收的物质一定有荧光,有荧光的物质一定有紫外可见吸收

吸收光谱反应的是光的吸收,一般每种物质都会特定吸收某些波长的光,光谱中就会对应一些峰,可以通过这些峰来辨别这些物质是否存在.而非线性光学性能主要由晶体本身的点群结构决定,反映的是光的传播.一般用折射率

理论上任何物质都有紫外吸收（只要化学键）,只不过我们常测定的是200nm-400nm范围的吸收；具有共轭系统的分子,或有生色团的分子,会使吸收峰出现在上述范围；吸收峰的可以利用具有扫描功能的紫外可见分

比色皿、检测器、记录仪这些基本一样,主要是光源不同.紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯.它们发出的都是连续光谱,通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分

这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域

紫外分光光度计检测物质环境的要求较低.其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区.荧光分光光度计检测物质要求环境高,微量检测,结果较准确,不但可以做一般的定量分析,而且

原子吸收观察的是构成物质的元素（或曰原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；而紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁.两者有所同,有所不同.定量分析的原则同,而测量所需的光能量不同：

原子吸收分光光度计与紫外-可见分光光度计可是两种不同的仪器呀,测量原理,结构,使用方法和外观都大大不同,价格可以相差几倍到几十倍,原子吸收要贵很多.唯一的相同点就是将被测物质置于某一波长下的光路中,物

准确的来说,不是仪器的结构有何不同,而是仪器的工作原理有本质上的不同,激发源不同,特征谱线不同,采集分析的检测器也有区别

波长不同：蛋白在280nm,核酸在260nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同：核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好；蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋

不知道你说的紫外可见分光光度计,但顾名思义,基本可以知道些...原子只是接受某些特定的波长,那些波正好可以使它的核外电子产生跃变,而最大的波长,好像是使原子最外层的电子离开原子的束缚所需要的能量所对应

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那就叫荧光物质,特点是接受能量后可以辐射可见光.一般能够接受的能量就是一些高能射线,如紫外线、X射线等.所谓日光灯又叫荧光灯,是在灯管管壁上涂有荧光物质,接受了一些看不见的射线后发出荧光,所以用同样的

因为荧光分析法属于发光分析只有待测物分子可以发出指定波长的荧光紫外-可见分光光度法是吸光光度法除待测物之外其它物质也可能对入射光产生吸收和波长没有关系我刚读研做的就是荧光分析

要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放光子（如果多重度不变,仍是单重态到单重态跃迁,

物质对任意波长的电磁波都有吸收,但是对不同的波长吸收的强度不同,这一性质成为吸收光谱.

转载：《分析测试百科网》原子吸收分光光度法与紫外分光光度的区别1．试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点?答：相同点：二者都为吸收光谱,吸收有选择性,主要测量溶液,定量公式：A=k

不是规律,是有些有机物含有对紫外可见吸收的基团,不同的基团在不同波长处有吸收

同一样东西

因为荧光或磷光分析法是在入射光的直角方向测定荧光强度,即在黑背景下进行检测,因此可以通过入射光强度I或者增大荧光或者磷光信号的放大倍数来提高灵敏度,而紫外-可见法中测定的参数是吸光度,该值与入射光强度

最主要的考虑的是多糖类物质和蛋白的干扰