未接种的培养基表面如果有菌落生长,说明了什么?

原因有很多,第一：培养基配方不适合头发中的细菌生长.第二：没有在培养基充分冷却的情况下进行接种.第三：培养时间不够充分.第四：接种好后在紫外灯下放置.第五：头发放置在紫外灯下或者经过灭菌处理.第六：没

1、你说的对照指的是未接种细菌的空白对照么?如果是的话就说明操作的整个环节的至少一个地方存在污染,比如灭菌不彻底,操作不规范等等.2、接种大肠杆菌的培养基,除了接种大肠杆菌是否还有其他添加物?有的话其

用伊红美蓝培养基培养表面会有金属光泽==详情参见选修1最后几页

如果是由单个细胞形成单个菌落,一般都是划线发再问：那稀释法是怎样形成菌落？再答：多次稀释，首尾相连多次划线形成单个菌，培养形成菌落

这个不对,需要很稀的菌浓才能在在培养基表面形成单个菌落,稀释程度不够会是成片的菌落!题目说:稀释涂布平板法的结果是都可在培养基表面形成单个菌落,关键词——都,有个就是不对的!如果是形成单个菌落,一般都

正确答案应该是：无菌培养基污染后长出的菌落是群落.无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落是种群.被污染后培养基中含有多种菌落,所以属于群落.而接种大肠杆菌菌落的培养基中只含有大肠杆菌一个物种所以属于种群

麦康凯培养基是一种选择性培养基,LB培养基是一种用来预培养菌种的培养基.进行沙门氏菌培养,首先用麦康凯培养基判断培养的菌种是否是沙门氏菌,将其疑似菌种接种到LB培养基上进行成倍扩增,以便进行下一步的鉴

将细菌用接种环划在斜面上,方法跟接种平板差不多

只要是菌落就都要计数进去.如果太小了不好判断,就让它再长一会儿,不变大的,仍旧十分细小的,基本上就不是了.

LB培养基是基础培养基,不具备选择和鉴定功能,大肠杆菌在其生长菌落形态就是白色、湿润、光滑菌落.再问：那上面的就应该是大肠杆菌吧？我当时不知道大肠杆菌的菌落形态，感觉可能染菌了，造成这种分散的菌落，是

酵母大而厚

ABCD、用紫外线照射红色细菌的培养液，几天后出现了一个白色菌落，把这个白色菌落转移培养，长出的菌落全是白色的，这种变异是人工诱变，ABD错误；C错误．故选：C．

阴性对照涂布的应该是没有转质粒的空菌吧?我觉得可能有三个原因：1,你的amp平板失活,可能是你加抗生素的时候培养基温度太高.如果这样,你的平板就相当于是无抗的.2,无菌操作失误,带入了其他有抗性的杂菌

呃这个太难讲了要看你具体做的是什么食品的检测啊还有接种过程中无菌操作是否规范呢有可能是偶然情况再重复做吧看看下一次会不会还有这种情况

未接种的培养基是不能有菌生长的,如果有菌生长则说明受到污染或者灭菌不彻底.不仅表面不能有菌生长,内部也不能有菌生长.正确的做法是：配好培养基之后,将培养基放在温箱里培养24小时观察,长菌的培养基应该丢

用移液器,俗称“枪”再问：直接从培养基里移取？再答：这要看你具体用的是什么菌株什么培养基了，如果你做的是普通的实验，你的菌就应该是培养在牛奶中的

我想你想问的是克隆吧,也就是一个大肠杆菌一直生长,形成一个独立的菌团.肯定是可以的,在无菌的固体培养基上,将大肠杆菌用无菌培养基或水一直稀释单位体积里只有一个细菌,再接种到固体培养基上,就可以得到单个

细菌的菌落较小,表面光滑粘稠或粗糙干燥,真菌的菌落一般比细菌菌落大几倍到几十倍.霉菌常呈绒毛状,絮状,蜘蛛网状.还呈现红,褐,黑,黄色,霉菌属于真菌!再问：选哪个呢？再答：A细菌B真菌c真菌D真菌，所

B,选择培养基进行对照时,变量应该是用来选择的试剂,如抗生素等,因此用来对照的应该是正常培养基.再问：更详尽。易懂的理由再答：选择的目的是为了分离、筛选，要做对照实验就应该是的选择作用与无选择作用对照

有气生菌丝的,且菌落较小,菌丝较细,是放线菌菌落,如图中右侧白色菌落.无气生菌丝的,如中间大部分菌落,是细菌菌落.不知你用的是什么培养基?有无调节酸度?