机器的操作步骤

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光学显微镜的使用步骤：1、取镜和安放①右手握住镜臂，左手托住镜座．②把显微镜放在实验台上，略偏左．安装好目镜和物镜．2、对光①转动转换器，使低倍物镜对准通光孔．注意，物镜的前端与载物台要保持2厘米的距

1制作临时装片2将装片放在载物台上,用压片夹夹好,3根据要放大倍数,选好目镜和物镜,4先用低倍镜,眼睛看物镜与装片之间,用粗准焦螺旋使物镜到最低,5左眼对准目镜,调节反光镜,向上调粗准焦螺旋,使观察物

1、升镜筒；2、选择物镜；3、转运反光镜,对光.再问：1，转动（），使低倍物镜对准（）2，转动（），把较大的光圈对准（）3，（）眼注视目镜内，转动()，使（）通过通光孔（）到镜筒内，这时可以看到明亮的

按照固定的操作指令一不一不的.（最好明白老试的车床的工作原理和使用方法）

拼接导入

好的,过氧化氢制取氧气的步骤有,它是一个液体加热制去氧气的实验装置,先把仪器安好检查装置的气密性,2,在加入过氧化氢后加热,用排水法收集氧气就行了.

细胞冻存1.预先配制冻存液：10%DMSO+90%胎牛血清,4℃冰箱保存预冷；2.用胰酶对细胞进行消化：倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞（尽可能温和）

1.灯光照明:调节亮度控制钮/电源开关~直到获得所需亮度.2.调焦:将标本切片置于工作台中间,盖玻片朝上安放,先用10X物镜和10X目镜观察.直到调到图像为止~3.聚光镜中心高低调节.4.光源调节5.

1,拿下灯帽,到放在桌子上2,用划燃得火柴点燃

我建议你不要用Matlab提供的可视化工具,直接用代码编写.这个提示是指你引用的位置超出了维数,记住样本是以列为单位的,而不是行.给你传一个BP神经网络的训练代码,供参考.还是去图书馆借本教材看看吧.

一）正置显微镜1、安放右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.2、清洁检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机

再问：谢谢了，再答：如果你觉得还行，请采纳。

TLC标准操作步骤1.简述：薄层色谱法,是将适宜的固定相涂布于玻璃板上,成一均匀薄层.等点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别,杂质检查或含量测定的方法.2.仪器与材

准备好预处理的样品,装入无菌均质袋中；打开均质器的门(可全开启),将无菌均质袋开口部分在关上门时夹住；选择好程序(如拍击速度、拍击时间等),开始拍击匀质工作；匀质完毕后,打开均质器的门,取出处理好的样

获取目的基因构建表达载体将载体导入受体细胞目的基因的检测与表达

1.防止气体泄漏2.使反应后的生成物二氧化锰不会漏出3.防止试管中原有气体混杂进纯氧中,使得到气体不纯

实验器材试管、锥形瓶（或广口瓶）、集气瓶、烧杯、分液漏斗、橡皮塞（单孔和双孔）、导气管（玻璃和橡胶）、玻璃片、镊子、火柴、大理石、稀盐酸、澄清石灰水实验步骤：（1）按图安装好制取二氧化碳的简易装置（2

(1)将真空弧室开距,并清洁其表面,然后按图2所示悬挂好励磁线圈绑紧,并连接好连线,并通过拔码开关输入灭弧室管型.灭弧室管径小于80mm为0号管型管径大于80mm小于100mm为2号管型管径大于100

重结晶是提纯化学物质的常用方法,通常初次结晶得到的晶体中含有杂质,这时候需要再次结晶,即重结晶提纯晶体.原理:利用产物与杂质在某溶质中溶解性质的差异,通过控制温度来使产物结晶,而杂质溶解或被过滤掉,从