DL 构型如何确定

粘度的国际单位是帕斯卡·秒Pa·s和毫帕mPa·s,还有一个单位叫泊P和厘泊cP.1cP=1mPa·s100cP=1P1000mPa·s=1Pa·s再问：dl/g和CP两个单位如何转换

乳酸手性碳原子上连有-CH3、-H、-OH、-COOH四个基团,按照次序规则,它们的优先次序为-OH、-COOH、-CH3、-H,所以将-H(次序最小)放在后面,离视线最远处,面向其它三个基团,按-O

一、看键角.接近109.5度的为sp3,接近120的为sp2,接近180的为sp二、看分子构型.四面体、三角锥、V型（键角接近109.5度）为sp3,平面型、正三角形、V型(键角接近120)为sp2,

这个高一化学书上有的,一个水分子是由两个氢原子“夹着”一个氧原子,以氧原子为轴,两氢原子大约成108度(莪忘了具体的值勒)最好画个图,三个圈就行…所以两个氢原子都有想把那个氧原子有把氧原子向下拉走的趋

对于费歇尔投影式来说：当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型；当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型.基团大

理想构型,你是打错了还是?判断空间构型你可以写电子式（多中心原子）来判断,如果是单中心原子可以用价层电子对互斥理论（也叫VSEPR理论）有一个公式是n=a+1/2（b-xy）就是sp^na是成键电子对

利用旋光性判断.

一般按原子顺序排列,原子数大的为大.现在基团中找到原子数大的原子,比较,若相同,再比较二者第二大的原子,直到比出大小.对于双键或三键,则可认为是多个相同原子相连.再问：为什么-OH比-COOH大？再答

D、L是相对构型,以甘油醛为参照的,常用于糖类物质.R、S是绝对构型.不过恰好用D、L判断的结果与R、S构型判断的结果一致,所以你那两种写法是一个东西.

这个只要lz仔细读读杂化轨道的理论知识,就会知道了.首先要明确分子构型绝大部分情况是由中心原子杂化轨道形状决定的,唯一的区别就是杂化轨道是纯理论概念,而分子构型是实际存在的.这样讨论lz问的问题就可以

首先,严格讲,这个图片是不能表达R/S构型的.其次,针对这个题,【不需要】判断R或S；同时请记住,Walden翻转不意味着反应物为R,产物就为S,产物的R/S要根据新产物中手性碳上所连原子（基团）的次

RS标记法是用在有手性碳的化合物的命名中,累积二烯烃不在此列,一般根据其旋光性标记出左旋或者右旋就可以了.

为三角锥形的杂化,可以为sp3,也可以为dsp2.前者用于形成分子,后者主要用于配合物的生成.如果高中,不知道学过配合物没有.电子轨道杂化主要是为了更好的成键,于是把电子轨道化为对应的形式,形成成键后

元素原子序数—其上周期稀有气体原子序数=价电子数然后按照ns、(n—2)f、(n—1)d、np的顺序书写

10dL=1Ldl可理解是分升mg=毫克mg/dl：毫克/分升

这是摩尔质量与质量之间的换算,必须涉及溶质的摩尔质量设溶质的摩尔质量（以前称为分子量）为M；1升=10分升（分升这个单位很少用,实际上是每100毫升）.1mol/L=Mg/L=1000Mmg/L=10

关键是看分之的构型,还有就是中心分子的杂化类型.比如所CO2是极性键,分子是非极性分子,NH3是极性键,分子也是极性的

BH：包含保护不好编号等等　　MY：没有密钥每月美元等等　　DL：队列电路到了带来对了等等　　KB：恐怖科比空白快步拷贝等等

跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型

输入能量时所损耗的功率其铁损根据不能材料的牌号可大致确定其损耗范围,当然这还跟制造工艺有关,如果制造工艺不好,可能会远远超标的.如：23ZH100,其意思是0.23mm的材料厚度,其B=1.7T时,每