DMF和二氯亚砜
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 07:01:51
化学书中出现的DMF一般指的是N,N-二甲基甲酰胺(N,N-Dimethylformamide),而2,4-二甲基呋喃一般不会这么简写来导致误会,所以我想楼主提到的DMF应为N,N-二甲基甲酰胺.2,
楼上的不懂不要胡说!应该是sp3杂化氯化亚砜分子可认为是亚硫酸分子中两个羟基被氯原子取代,中心硫原子上还有一孤电子对,是sp3杂化,由于有两种σ键和孤电子对,因此是不等性的杂化,去掉孤电子对看分子构型
DMF里的酸值是以甲酸计的.且其结果以PPM浓度表示.直接酸碱滴定后用甲酸的酸值常数就可算出酸值的结果.
我的东西是一直链醇,中间带有一双键,在做和酸的酯化反应时,我用的是二氯亚砜(稍过量)先酰氯化,然后再加醇,请问醇会不会和二氯亚砜反应,是羟基还是双键或者两者都有,期待高人,急二氯亚砜应该不会和碳碳双键
容易中毒..你可以百度百科一下DMF就知道了...我就不给你复制了.我最近在做试验用到DMF容易眼睛疼现在都在通风橱里做.
生成HCl和H2SO4
点板用的硅胶,含有大量的水,使酰氯水解生成羧酸,所以点板总是反应不完.可以用2楼的方法,加甲醇生成甲酯后在TLC查看原帖
二氯亚砜,SOCl2,又叫亚硫酰氯
产物一般是羧酸酰氯和二氧化硫和氯化氢.比如CH3COOH+SOCl2~CH3COCl+SO2+HCl
可以反应再问:反应后生成什么了呢?能不能给一个反应方程式再答:2(CH3)2CONH2+2NA=2(CH3)2CONHNA+H2
首先要确定所产生酰氯与二氯亚砜的沸点有多大的差别,你这种情况酰氯常温下应是液体,如是固体那温差就大,此时应可入其他溶剂;沸点差别大无共沸就可以在开始溶剂量多时采用直接加热至二氯亚砜的沸点76℃进行蒸馏
我也在做这个,两者不反应,但DMF中有水,氯化亚砜遇水分解成HCl和SO2,有烟雾,放出大量热查看原帖
由于反应中没有重排产物,这是一个SN2反应.(正是由于醇与卤化氢作用时重排不可避免,所以才提出与亚砜的反应来获取无重排产物,这是无重排的证据.)SN2反应,机理不需要一一再讲了吧?反应一步进行,卤素负
作路易斯酸是因为S有空的3d轨道可以接受电子,作路易斯碱主要是因为O上有孤对电子.
N-甲基吡咯烷酮和二氯亚砜会反应,千万不要用酰胺类的溶剂做这类反应.如果你的原料在其他溶剂里不易溶解的话,可以把SOcl2做溶剂来做氯化.
想氯代一个羟基还是两个一起氯代呢?一个的话,用摩尔比1:1,于室温下慢慢滴加到MDEA(N-甲基二乙醇胺)中,搅拌反应2个小时就差不多了,也可以加加热,但温度最好不要超过75度.当然有个几率问题:二氯
一般气象色谱可以检测出来,HPLC也可以.但是有一个问题就是酰氯和二氯亚砜都是对空气很敏感的,一接触空气就容易水解,尤其是SOCl2,因此检测起来很麻烦定性检测有没SOCl2比较简单,因为它水解生成S
邻硝基苯甲酸与二氯亚砜反应生成邻硝基苯甲酰氯再问:亲能说说反应机理吗或者说说是什么试剂的什么性质谢谢再答:R-COOH+SOCl2→R-COCl+SO2+HCl反应需要二甲基甲酰胺作催化剂二甲基甲酰胺
本产品可溶于苯、氯仿和四氯化碳.或者在通风条件下,缓慢加入冰水中,使其分解.
性质稳定的万能溶剂