极性大的物质适合用什么色谱柱分析

正确.Rf＝组分移动的距离/溶剂前沿移动的距离纸色谱是以滤纸作为支持物的.滤纸纤维与水有较强的亲和力,能吸收22%左右的水,其中6%～7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合.由于滤纸纤维与极性小的有机

一、有极性键不一定是极性物质.只要是化合物都会有极性键,绝大多数分子都属于极性分子.除了CO2、CH4、CCl4等少数空间结构对称的分子虽含极性键不属于极性分子.二、有非极性键也不一定就是非极性物质.

一、非极性1、100%Dimethylpolysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷,商品名：AC1,OV-101,OV-1,DB-1,SE-30,HP-1,RTX-1,BP-1二、弱极性2、5%P

得看用什么流动相啊,一般非极性化合物在反相柱上出峰会比较靠后,如果流动相中有机相比例较低,也可能不出峰几个条件：柱子的长短,内径和填料大小,流动相的组成,杂质的干扰情况,依据这些条件来定你的保留时间,

其它物质的颜色见会考手册的颜色表.2、有刺激性气味的气体：HF、HCl、HBr掌握分子极性与共价键的极性关系.④两个不同原子组成的分子一定是极性分子

其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.

相似相容是普遍原理,适用于大部分物质在大部分溶剂中的溶解问题,极性大的物质易溶于极性大的溶剂,反之亦然.像碘这样小极性的易溶于苯、二硫化碳、乙醚、乙醇、氯仿等,在水这样大极性的溶剂中溶解度很小

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同

大再问：为什么？再问：极性大的不是保留时间要长点吗？再答：但现不是啦再问：?

反相是指固定相极性小,一般用C18或C8柱,有相似相容原理可知,极性小的受的阻力大,后出峰

你的问题不太清楚.不知道问的是以聚酰胺作为色谱填料呢,还是要分析聚酰胺.因为聚酰胺是高聚物,化合物的极性随高聚物的分子量而发生变化.还有极性是个相对概念.建议你去“色谱世界”网站看看,非常专业的一个网

聚酰胺与硅胶对极性大的有机物吸附强大孔树脂主要用于水溶性成分的分离纯化,尤其是大分子的亲水性成分如多糖、皂苷、黄酮、生物碱、三萜类化合物再问：关于聚酰胺和硅胶分离极性大的有机物还可否在详细点具体涉及哪

这个也没有特别严格的界定,一般而言,C18、C8、C4、C1等色谱柱是反相色谱柱.剩余的极性的叫做正相色谱柱.“色谱世界”网站的产品中心,对这些都进行了分类,你自己去看看吧.

色谱柱不是用来测物质的,是用来分离的.db1是极性最小的柱子,可称为万能柱,什么都可以分,当然也好不到哪儿去.相比OV柱,DB不耐酸,不能进酸性样品.再问：我现在有GC112A这款气相色谱仪，现在只想

1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团,如（NH2,APS）和氰基团（CN,CPS）的键合相填料.由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中

1、高效液相色谱法起关键作用的是色谱柱,而柱子有各种类型,填料各有不同.因此能分离的物质也各不相同.2、另外一些其条件也对分离也有影响：如流动比例、流动相的PH值、流动相的组成（洗脱剂的选择,二元、三

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

气相吗?可以根据沸点进行分离啊,比如THF和DMSO的沸点就相差很多,气相上是可以分离的很好的但是如果2个东西的沸点接近,但是极性有差别,比如醇和卤代烃,那么就需要用极性柱了

“生化色谱网”有SE-54非常详细的介绍,所有的色谱柱产品都按照极性进行了分类.你去看看那会很有帮助的.

样品进入色谱柱中,吸附在单位厚度的一层填料上,假设你有一长一短两根色谱柱,在填料相同柱直径相同的情况下这一层吸附了样品的填料是厚度大致是一样的,