大师作文网某反应的活化能Ea越大,速率系数k越
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/30 11:35:03
同一条件下,同一反应活化能越大,其反应速率越（慢）活化能越大,活化分子数越小,反应速率就慢
k再问：那作（lgk~1/t）图时呢再答：一般在化学计算时都用k，摄氏度很少用，毕竟k是国际标准再问：那作（lgk~1/t）图时呢再答：你不看lg后面是k啊
正反应的活化能是发生反应所需要的能量,逆反应的活化能是反应中又释放出的能量正反应的活化能减去逆反应的活化能就等于总反应的吸热放热量如果差值大于0则说明是吸热反应小于0是放热反应
就举一个最简单的例子吧实验室制取氢气用锌和稀硫酸反应1.浓度不同（1）锌和1mol/L的稀硫酸反应（2）锌和2mol/L的稀硫酸反应显然第二个反应速率比较大也就是说反应物的浓度越大反应速率越大但需要注
1.是药品变质2.未记时前反应已进行3.多步反应一起进行4过多溶液变蓝时间过长或是不变蓝过少溶液变蓝时间过短,不易测定以上均测定误差较大
楼主得说是什么反应啊,测反应速率一般都要测出时间和反应物浓度之间的关系,然后进行回归拟合,如果只是测出反应停止需要多久无法给出速率常数,除非是零级反应再问：谢谢哦，那个反应是碘化钾，淀粉，硫代硫酸钠和
瞬时速率是在不断变化的,研究意义不大.而平均速率则较直观,有利于多次试验的比较.
看相关教材啊这个,自己再整理整理就行了
A.Ea越小.活化能越小,反应速率越大；B,C,D均表示的化学反应的方向和限度,是热力学问题,与速率无关.
阿伦尼乌斯方程,可知k=Aexp{-E/RT}你没告诉指前因子或者反应级数,所以没办法精确的推出,如果是李强状态的一级反应,那么直接代入k=exp{-E/2RT},就可以算出
定义：在相同温度下,分子的能量并不完全相同,有些分子的能量高于分子的平均能量,称为活化分子.分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量称为活化能.活化分子越多,有效碰撞越多,反应速率也越快
化学反应的标准自由能变越负,反应的标准平衡常数越（大）,活化能越小,反应的速率常数越（大）G=-RTLnK所以G越负.RTLnK越大,R和T为定值,所以K越大.k=Ae（－Ea/RT）次方,所以活化能
6为增大,7为增大阿仑尼乌斯公式写作k=Ae－Ea/RT.k为速率常数,R为摩尔气体常量,T为热力学温度,Ea为表观活化能,A为指前因子(也称频率因子).温度升高即T增大,Ea/RT减小,k增大
对反应速率常数增大倍数多证明升高相同温度的时候反应进行的更快,由此可见该反应活化能较大
由酶和其他无机催化剂都不能改变反应得平衡位点(既相同条件下反应得最大化程度）,可知酶的存在没有违背质能守恒定律.
乙酸乙酯皂化反应活化能=27.3KJ/mol活化能与温度无关,主要与反应物本身的身份以及有没有加入催化剂有关,基本上每个反应的活化能是一定的.温度只影响反应的速度不同温度下乙酸乙酯皂化反应速率常数文献
每个化学反应都有一个活化能的限制,就是说只有能量达到这个限制以后,才能发生反应,而酶可以降低这个限制,使反应物在能量较低的状态下也能发生反应
形象一点做个比喻,活化能是反应发生的能垒,就是化学反应想要发生时必须要跨越的能量障碍.任何反应都不是直接完成的,都是有旧键断开新键生成的过程.在这个过程中,会形成新旧键各连一部分的中间体,这个中间体能
活化能相当于一个台阶,在这个台阶以上的（高能量的分子）可以发生反应,在这个台阶以下的不能反应.活化能降低,相当于台阶高度降低,这样原来不能发生反应的分子就可以反应了（即变为活化分子）,活化分子数目或浓