某实验小组用正丁醇制备正丁醚-搜答案-大师作文网

先用Na,生成氢气的是两种醇,分为两组后用氯仿,产生沉淀的一种是丙酮一种是丙醇,这样就区分开了

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

OK...只要用新制的氢氧化铜悬浊液：正丁醇：微溶于溶液,由于是羟基化合物,溶解的部分呈绛蓝色正丁醚：几乎不容,发生分层正丁醛：加热后生成洋红色(砖红色)沉淀正丁酸：溶解了...酸碱中和如果条件允许的

在温度高或者时间长的下正丁醛会被重铬酸继续氧化成丁酸所以说叫做“进一步氧化”

诶哟,是凤哥啊,我也在做实验报告,记得检验正丁醇时用的是卢卡斯试剂（无水氯化锌加浓盐酸）,加热产生浑浊.不知道对不对.除去低级醇时用的是氯化钙,生出络合物.你参考一下吧.

正丁醇相对密度(20℃)0．8097,凝固点-89．8℃,沸点117．7℃,闪点(开口)40℃,燃点340-420℃,折射率1．3993,粘度(20℃)2．05mPa·s,表面张力(20℃)24．60

是乙醇吧?1.过量的乙酸在产物残留,比较容易除去,通过简单的碱洗就可以.而过量乙醇的分离则麻烦得多,可以和乙酸乙酯形成共沸物,无法蒸馏分离；2.乙酸比乙醇便宜.一般说来选择何种反应物过量都是依照这个标

相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.

乙炔+水－－－CH3CHO（催化剂、加热）－－－CH3CH（OH）CH2CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－－－CH2＝CHCH2CHO（浓硫酸加热消去）－－－CH3CH2CH2CH2OH（催

产率=实际产物/理论产物理论质量并不是4而是通过方程算出明白了吗?

好吧.实验目的：实验室制备乙二醇单丁醚实验原理：用氢化钠脱去正丁醇上羟基的氢而得到氧负离子.氧负离子是很好的亲核进攻试剂,可以进攻环氧乙烷,环氧烷开环得到乙二醇单丁醚.实验仪器：250ml圆底烧瓶实验

A、氧化铁能与稀硫酸反应生成硫酸铁和水，硫酸铁能与氢氧化钠反应生成氢氧化铁和硫酸钠，所以该转化能实现；B、氧化铜能与稀盐酸反应生成氯化铜和水，铁的金属活动性比铜强，所以铁可以置换出氯化铜中的铜并同时生

1不通的目的是起对照作用,2小鹏的实验中先变浑浊又澄清,可以得到生成的沉淀溶解了,即生成的碳酸盐在过量的二氧化碳作用下溶解；小城的实验中,由酚酞的性质可知,碱性红色,酸性无色,说明持续通二氧化碳后溶液

醇类的鉴定是使用LUCAS试剂来进行的,LUCAS试剂就是浓盐酸+无水氯化锌将LUCAS试剂加入伯醇(正丁醇属于伯醇)不分层,不浑浊仲醇(仲丁醇)几分钟后出现浑浊叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,立

正丁醇在水中溶解度不大.水饱和的正丁醇基本上可以认为就是正丁醇.而正丁醇饱和水溶液就大致相当于水的性质.区别那是相当大.对于不易溶于水的这类物质来说,正丁醇对黄酮的溶解度会比较大.

1.乙醇脱水生成乙烯.条件浓硫酸170度2.乙烯在过氧酸存在下生成环氧乙烷3.乙烯和溴化氢加成,得到的溴乙烷在无水乙醚中和镁粉制备格氏试剂4.格氏试剂和环氧乙烷加成,水解得到正丁醇

单质碳.降低正丁醇、正丁醚的沸点：减压蒸馏.使黑色物质沉淀.

“分流法”是否指“分馏”?如果是的话,可以通过二者的沸点不同除去前馏份正丁醇.因为正丁醇沸点117.7度；正丁醚沸点142.4度.

正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右,你控制的温度是不是太高了?生成的水要不断从反应物中除去,脱水剂浓硫酸的用量也不能太大,不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的.你说呢

见图片.