某有机物的结构为苯环-OH-CH2COOH,能发生的反应类型有:1.取代:
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 23:48:49
一氯取代物有两种,那么ABC的取代基都是苯环上的邻位取代的下面答案苯环不画了,只写出取代基A:-COOH,-CH2OH;B:-CH2COOH,-OH;C:-OOCCH3;-OH反应方程:苯环画起来太麻
将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,N原子不连接H原子,其化学式为C5H5N,其相对分子质量为12×5+5+14=79,故选B.
这和官能团的酸性有关羧基酸性强,能与碳酸钠(这个是盐,碱性虽有但不那么强)反应.醇羟基酸性弱只能与碱性很强的,如纳(这个是碱金属啊…碱性很强的…)反应~
首先求不饱和度:Ω=8+1-8÷2=5;其次去掉一个苯环(C6),一个羰基(C=O),还余一个碳,可以组成甲基(-CH3),也可以组成亚甲基(-CH2).这样就可以得出该有机物的结构有五种,如下:CH
该有机物的官能团有-COOH羧基,-OH羟基,>C=C
楼上说的规则是正确的,但是最后的命名有误.应该是:3-甲基-2-戊醇
羧基和羟基验证加到碳酸钠里面出CO2就能证明了
对甲基苯酚再问:怎么画呢老师?再答:苯苯酚,对位是甲基呀。
1.苯环的话,一氯代物只有一种,因为苯环的碳碳键是特殊键,每个碳都是一样的,所以只有一种,苯连c-c-c的话有邻位,间位,对位及C-C-C上的三种总共6种.2.根据Na原子守恒,2NaOH+CO2=N
再问:第一个和最后一个是怎么想到的再问:第一个和最后一个是怎么想到的再答:第一个是醇类。最后一个是醚类。不好意思刚看到。。。再问:比如连上—CH3O怎么不行啊再问:我明明发一遍,可能不小心
烯双键能和溴水加成,同时还有酚羟基,所以还有苯环上的邻位取代,所以有6molBr2能参与反应.烯双键、羰基和苯环都能被H2加成,所以有10molH2反应选D
C10H10O3;羧基、双键、羟基溴加成在双键上羧基与乙醇发生酯化反应
A这东西按照题目叫1-苯基-2-丙醇,三C对称,取系数最小B这两个东西不同类C苯环外的C不共面
1-丙醇说明醇羟基是官能团,处于一号位.1-丙醇说明羟基不在苯环上.3-苯基说明3号位的碳原子上有一个苯基.结构简式是C6H5-CH2-CH2-CH2-OH
选D能跟NaOH溶液反应说明有酸性,即-OH连在苯环上.其他的可以随便组合三个-CH2连一块组成丙基,有三种一甲基一乙基七种三个甲基两种
某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,由分子式可知,该有机物分子含有一个苯环,去掉一个苯环后,还余有C2O2,剩余基团可能为2个或1个或1个C≡C、2个-O-,将其插入苯的C-H之间,可以形成;为1个
苯环-C=CH2苯环-CH=CHCH3这两个吧!|CH3
不包括,-COOH为羧基官能团,而-OH为羟基官能团,两者不同,所以不包括.