某烯烃经臭氧化和还原水解后-搜答案-大师作文网

O3使碳碳双键全断,对羰基的碳氧双键无影响

据题可知,臭氧氧化：叁键形成羧基,双键形成醛基.因为“C10H10——CH3COOH+3HOOC—CHO+CH3CHO”中有4个-COOH、2个-CHO所以有1个个双键（2/2),2个叁键(4/2)(

是不是丁二酸啊因为经过KCN要加一个碳啊要正丁酸那只有C啊啊反应顺序是CH3CH2CHBrCOOHCH3CH2CHBrCOONaCH3CH2CHCNCOONaCH3CH2CH2COOH

产生二肟就相当於告诉你B有两个羰基,又可以发生银镜反应所以肯定有醛基.而正常双键经过臭氧化还原之後应该只得到1个羰基的,所以B的另一个羰基是原来就有的.刚好A不饱和度是2,一个羰基一个双键恰好满足要求

嗯,是的.有机化学中,加氢永远是还原,加氧永远是氧化.又加氢又加氧,这个一般不讨论.你也别深究.

不是...氧化还原反应,是指化合价改变的反应.氧气和臭氧都是单质..只有化合物才会有化合价!

这个结果应该是对的呵呵你自己再看看吧

是三种3,3-二甲基-2-异丙基-1-丁烯2,3,4,4-四甲基-2-戊烯2,3,4,4-四甲基-1-戊烯包括那种

看你的问题,你应该是高中生吧!高中学的离子反应并不多,这种有多种可能的反应就更少；而且实际上很多反应随着反应物量的不同、pH的变化,产物也会变的,甚至可能多种反应都有进行.所以不建议你去判断,记下来就

A得到少一个碳原子数的醛,即丁醛,所以A：CH3-CH2-CH2-CH=CH2,1-戊烯B得到少一个碳原子数的酮,所以在A双键内部（非端部分）的碳原子上有一个甲基,即CH3-CH2-C(CH3)=CH

你说的是烯烃在臭氧,锌,水存在时的反应吧,特点就是把双键打开二边都加氧,若原C=C上有氢原子则生成醛,无氢原子则生成酮.你说的例子双键上有氢且对称,最终产物是二分子2-溴丙醛

CH2=CH-CH=CH2,1,3-丁二烯

根据反应的不同!答案是不一定的!PbS+4O3=PbSO4+4O2中发生氧化还原反应的比不是部分氧和硫而生成O3的氧并没有发生氧化还原反应,因为没有化合价的变化3O2=2O3（在催化作用下）这个很明显

下面我图来表示记住了把图中的 R- 看成甲基 A 到B的转化工程给你 C就是把OH换成OC

因为原烯烃可能在1、2、3、4上有双键,而1或2上有双键是同一种物质,只能是一种.而其他碳原子无法同时左右或上下各去掉一个氢原子,碳已达到饱和,不能有双键,所以可能有以下三种结构式：希望我

烯烃马氏加成是H加上双键上H多的x加上H少的,如果是在HBr/RooR下就是反马氏加成了具体的你自己去写,O3就是插3个O在Zn/HCl下还原双键各插一个o

最简单的是水解时化合价不会变,氧化还原反应化合价会变

根据B中C、H、O的含量可计算得到B中C、H、O原子的个数比=69.8/12:11.6/1:18.6/16=5:10:1,故B的最简式为C5H10O,因为G是D与F反应的产物,且G中只有7个C原子,所

先发生1,3-偶极加成生成臭氧化物,就是C=C的一个键断裂,接上—O-O-O-,形成五元环,之后Zn+水作用下开环,也就是双键断开,再以双键与O相连

CH3CH=CHCH=CHCH3,2,4-己二烯