染色体9号p12q13要小孩前需要注意什么

记者采访产科刘医生了解到,染色体异常是导致女性容易自然流产的其中一个重要原因,但目前由于人们对染色体筛查的认识不足,所以主动检查染色体的新婚夫妇并不多.区计划生育服务站的陶副站长说,自然流产是一个复杂

9号染色体臂间倒位属于多态性改变,女方早期流产风险会增加,但不是没有正常怀孕的可能.研究数据表明,好好备孕能降低流产率,当然了,要碰运气,但目前没有孕前或孕早期完全避免流产的技术方法.女方卵子生长周期

第一胎有畸形,再要孩子之前夫妻两人必须要做全身的检查,以免再出现畸形儿的情况发生首先要检查免疫方面、血糖、肝功、甲功等,如果这些都没有问题的话,再考虑做染色体的检查,染色体的检查要放在最后再做；检查以

全是概率的问题,不过Y染色体是相同,其他就要看随机组合了!细胞质基因是母系遗传,点点滴滴点点滴滴

妈妈,请别把我当小孩看,我已经长大了.当我拿起菜刀,想自己动手做菜时,您说我还小,这样做很危险.当我拿起拖把拖地,您夺过拖把,说我干活太累了,有空多看看书.当我口渴,想倒杯开水时,您急忙跑过来,接过水

建议家长先学会再教孩子,孩子记住一个就及时表扬,激发孩子学习的积极性.这样孩子很快就会掌握了,下面是本人平时整理并标注了读音,声母：发音较轻快bpmfdtnlgkhjqxzhchshrzcsyw23个

人体的细胞中有22对常染色体和1对性染色体.每一对染色体上都含有特定的基因,有的遗传病是常染色体基因异常引起的,有的是性染色体基因异常引起的.所以,要全面预防的话,理论上要检查全套的染色体.如果知道某

这个…健康与染色体没啥太大关系吧…问问医生吧~

查染色体?只要有细胞就会有染色体（成熟的红细胞除外）,只要出生了都可以查,有的还没出生都可以查

羊水穿刺就属于介入性产前诊断,一般来说,我们先取母亲的血做筛查,筛查以后,如果是母亲它会报一个风险度,如果是身体异常的孩子,风险有多少.一般在新生儿里面,如果不做任何筛查,不做任何干预,正常的新生儿里

能啊.大概50%几率孩子完全正常.另50%几率孩子将携带你老公的9ph+（跟你老公一样）但不排除及个别情况下,因为别的染色体异常导致孩子染色体的更大变异.完全正常染色体的夫妻也可能生出有染色体变异的孩

46：染色图数目,正常XY：男性性染色体,正常dup(1)(q12q23),：1号染色体q12-q23区间存在重复,染色体区间加倍21pstk+：21号染色体短臂随体加长你这属于染色体异常情况,每个人

46,XY,9qh-什么危害也没有不会影响生育不会影响健康不会影响发育唯一危害就是有可能遗传她的下一代你这个根本不是大问题你这个专业术语就是9号染色体（9）长臂（q）次溢痕（h）减小（-）连起来就是9

我记得你……14号染色体异常,14号染色体短臂的随体长度增加.你有一半的可能把这个异位传给孩子,这种情况下,大部分胚胎会在90天以内自然流产.有少部分可能生育正常的孩子但是携带你这个异位.只有极小概率

46,XX,inv(9)(p11q13）染色体倒位.第9号染色体中间的一段（p11q13）颠倒了,基因方向反了.一般情况下,倒位因无染色体物质的增减,一般没有明显的病理效应.所以不会影响孩子,但不排除

这个检查结果医生应该和你说了这个孩子有明显的染色体畸变前面表示的是有46条染色体的男性inv(9)(P12Q13)是指9号染色体出现了臂间倒位(如图)22ps-是指22号染色体上的短臂的随体丢失这样的

脑瘫和染色体确实没有直接关系,脑瘫一般是胎儿脑部缺氧或感染造成的,属于外因造成,可以避免染色体造成的出生缺陷是内因造成的,不可避免很明显,INV（9）（P12Q13）是遗传你的,这部分不是很严重,一般

有明显的染色体畸变前面表示的是有46条染色体的男性inv(9)(P12Q13)是指9号染色体出现了臂间倒位这样的孩子出生后可能会表现出一些问题可以怀孕但可能发生畸形或死胎

女性,9号染色体异常,短臂12区带与长臂13区带发生异位,可能会带来严重遗传病

检查夫妻双方的话基本上什么时候都可以,一般是抽外周血.遗传物质一般不会发生什么改变,除了一些特殊行业,和有特殊疾病的情况.如果是胎儿的话,不同采样手段有不同的时间要求.