染色体异位要孩子

这个是说21号染色体短臂上多了一条20号染色体,孩子可能会是20三体型,这种情况有50%的可能生出健康孩子,50%生出患病孩子或者直接流产（不能正常出生）.建议是怀孕后尽早做产检,确定胎儿的基因型,并

三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几

怎么个异常呢,要是像21号染色体异常似的,…那建议不要了.若是染色体缺失,或是增加,那肯定不要,精卵结合,染色体联会时肯定异常.不过还是问问有关基因遗传方面的大夫去吧.

解题思路：减数分裂的过程解题过程：同学你好，该题深入考了减数分裂过程中DNA分子的行为变化。如下图，红色代表被15N标记的DNA分子，精原细胞中，每条细线代表DNA分子的1条单链，虚线、实线代表同源染

如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是

染色体病都不能治疗.这个叫Y染色体倒位,建议查一下父亲的染色体,假如父亲也有这样的染色体,父亲是正常的,那孩子的问题就不大,假如父亲没有这样的染色体,那这个倒位就是突变来的,就不好说孩子以后是不是正常

精原细胞和卵原细胞各有23对46条染色体,通过减数分裂形成的精子和卵子各有23条染色体.孩子是由受精卵发育而来的.基因是染色体上有遗传效应的片段.

这个是染色体核型的Denver体制表示法：它的意思是你的染色体组成是：总共46条染色体,性染色体为XY（即男性）,其中第9号染色体有异常,异常表现为：9号染色体短臂1区3带到长臂2区1带的区域发生倒位

解题思路：染色体组与基因型解题过程：解析：某生物体细胞中染色体组数目的判断（1）根据染色体形态判断：细胞内形态、大小相同的染色体有几条，则该细胞中就含有几个染色体组。（2）根据基因型判断:在细胞或生物

解题思路：本题考查减数分裂的知识，主要考查理解能力。熟悉并理解减数分裂的过程，是解题的关键。解题过程：可能是X卵细胞与XY精子结合而成的受精卵发育而来，此种情况，父方减数第一次分裂不正常，同源染色体不

染色体很正常.

首先你要确定是罗伯逊易位,非同源染色体的罗宾逊和相互易位其结局是大大不同的.这两种非同源染色体易位都可以表现为平衡易位,也就是患者表型正常.但相互易位因为形成配子的时候有18种结局,而只有1种是正常的

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么

你的情况是一个1号染色体次缢痕长度增加.理论上讲有50%可能能够生下正常小孩,只要是你正常的那条1号染色体遗传给你孩子.当然,还有一半可能就是自然流产了.这种基因层面的问题,目前的技术还无法修复,只能

因为女性染色体为XX,男性染色体为XY,染色体只有在体细胞中是成对存在的,在生殖细胞中是单独的,所以父亲可以产生有X或Y染色体的精子,母亲只能产生有X染色体的卵细胞.当父亲有X染色体的精子与母亲有X染

常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2；2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病

你们夫妻去检查下染色体吧,如果都正常,还是可以在怀孕的,但是要注意你们的环境和饮食了宝宝染色体异常还有有原因的要注意了.如果你们任何之一染色体异常就要听大夫怎么说了有些染色体异常是不能生育的,但是有些

看是常染色还是性染色体再问：丈夫染色体诊断结果为46，XY，t(3;7)(q25;p13)结婚2年，怀孕3次，胎儿都是40多天停胎

后做染色体核型分析为46,一般认为是正常多态,如果不放心可以再查一下你父母的染色体,如果也是如此,

在染色体结构变异情况下：若一对同源染色体都有问题,则小孩的染色体必有问题若一对同源染色体中一只有问题,小孩一半的概率健康在染色体数目变异情况下：这个不好说……视具体情况有健康的概率我也不了解相关政策什