染色体异常 t(4:9)(q31:q13)
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/28 07:19:48
绒毛检测的是胎儿的染色体.从检测结果看,宝宝染色体易位.46是指一共有46条染色体,是正常的.xx是性染色体,指代女性.t(4:10)表示染色体易位,4号染色体的一部分片段和11号染色体的一部分片段发
浙科版 必修二 p122上有的.
生育正常胎儿的机率很大,但是不能保证生育的胎儿胎儿一定就正常.最好到北京华博不孕不育医院检查一下,看看检查后医生怎么说.如果说没有问题,你就可以生孩子了.
三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几
受精卵发育中出现了少见的染色体结构错误.建议:最好检查一下父母的染色体,如果父母没问题那就重新怀孕吧,下次怀孕孩子就应该没问题,毕竟出现错误记的几率不高.但若父母一方有问题怀上有问题胎儿的机会就比较大
1.基因突变2.基因重组3.染色体变异,一般指性染色体.
人类的每个细胞有46条染色体,其中44条男女是一样的,叫常染色体,另两条染色体男女不同,携带着决定个体是什么性别的信息,故称为性染色体.在成熟的精子和卵子中,染色体的数目只有23条,其中22条为常染色
性染色体数目变异:性腺发育不良(45,XO),XYY综合征,Klinefelter综合征(47,XXY),超雌(47,XXX)等.性反转综合征不属于染色体异常.
你的情况属于染色体平衡易位,可以生育正常孩子但是会有些波折,有1/18的机会生育正常孩子,1/18的机会生育和你一样的孩子,其余16/18的几率都是在60天左右自动胎停,别担心几乎不会生育畸形儿.许多
不要着急,这个跟你和你丈夫健不健康没有关系,跟近不近亲也没有关系的.医生要对比就是这个原因啊!每个孩子都是由(孩子的)父方的一个精子和(孩子的)母方的一个卵细胞结合而成的受精卵发育而来,正常情况下,父
木有办法治、正在火热科研中.基因治疗术.寄托未来吧
没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非整倍体异常.
染色体的临床表象:一、生殖功能障碍者 在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染
染色体那个问题,没法回答你,要问医生,不过,自然流产易发生在孕前期3各月,但不代表后面就不可能流产,如果小孩子在后面阶段发育受限或者有重大缺陷,也可能自动停止发育而流产,所以怀孕之后,无论什么时候,都
提问:所患疾病:无创查出性染色体异常,要做羊穿吗希望医生提供的帮助:
染色体异常,增加流产率同时可能引起胎儿产生一系列疾病
许怡民医生答没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非
从结果来看,孩子是个染色体异常嵌合体,异常的比例不高,也存在检测过程存在错误的可能,最好尽快做个脐带血穿刺确认一下(这个结果在一周内出来),且更清楚准确.当然从最谨慎角度最好是放弃.
干细胞的染色体异常不易修复,因为它通过有丝分裂形成的子细胞染色体组成不变.如果血细胞染色体变异,可以通过细胞更新得到修复
意思是5号和20号染色体的两个基因互换了,因为所有的细胞都是这样,是无法治疗的但是流产吃不是这个原因造成的还需要咨询医生,有的时候基因移位不会造成太大后果