染色体核型46,xy(gtg)-搜答案-大师作文网

问题不大的,这是属于染色体的多态性变化之一,学术界对于染色体的多态性变化的影响也争论不一,本身没有太大的临床意义.当然今年也有一些统计学意义的文献报道说染色体多态性对于生育有一定的影响（流产的概率增高

正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构.22对常染色体和1对性染色体.所以染色体核型结果46.正常情况下,男性：46,XY；女性：46,XX.（XY代表男性的性染色体,XX代表女性的性

不正常可能是发生了易位,倒位,重复,缺失很多种情况,这可能是遗传来的,但更有可能是减数分裂过程中发生的.即生下来就是这个样子的,目前的医疗水泡是不能治的如果怀孕的话,发生流产的可能性很大.

可以要的,1/4正常,1/4携带和你一样染色体（但是孩子是正常的孩子）,其他两种不正常的配子（50%）一般表现为早期流产和胎停.男的9倒比女的9倒好点,因为一个精液中含四种染色体的精子,含有正常染色体

人正常是23对,即46条染色体.XY代表是男性.t(7q-;18q+)代表7号染色体长臂末端缺失,18号染色体长臂末端扩增.

染色体畸形病患者.16号染色体三体.如果您是学生,这是一个很简单的问题；如果您是孩子家属,这是一个很严峻的问题.孩子可能可以出生,可能可以存活,但肯定与常人不同,是带病的.要不要继续妊娠早做决定!

平衡易位携带者,自身没有什么症状,但生育时胎儿流产或者唐氏比例较高,建议进行胚胎移植前诊断,或者进行产前诊断,避免染色体畸形孩子出生.

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mos47,xy,+7(16)/46,xy(24)的意思是指宝宝为7号三体的嵌合体16跟24分别是指在显微镜下观察了40个细胞核型其中46,xy(24)24个为正常核型其中16个位47.xy+7就是7

这属于第九号染色体短臂的臂间倒位,应该是46 XY inv(9)(p11p13)吧.图中第一个框是正常的九号染色体,第三个框是患者的.倒位九可能遗传自患者双亲之一.患者会产生异常的

第四十六对染色体XY,说明是个儿子~22ps+是个小遗传问题,说的是染色体结构,是个小问题,短臂随体大,很多人都有,不用担心

人体每个体细胞含有46条染色体,性染色体为XY型

46条染色体,男性,7号染色体和13号染色体易位,(qter;q22)这个表示易位的具体位点.再问：首先感谢你的回答。还想问一下如果有这样的情况，有什么解决的办法？再次怀孕时要注意些什么？例如要去医院

存在染色体突变,8号和11号染色体易位再问：有解决的办法吗再答：你能把具体的情况说一下吗

汗,小学课本都有这个,正常,正常,女性都是XX男性为XY放心好拉,.

能生.仅仅是Y染色体长短臂移位,比有些可怜的夫妇简单多了.体外受精男女均可.只是男孩同你一样的表现.

说明你是男性.染色体正常.正常的人有23对同源染色体,即46条染色体.其中X,Y是性染色体.女性是46,XX.男性是46,XY.（不管正常与否,只要有Y染色体,就是男性）有些人有染色体异常.比如21三

你的男宝宝Y染色体的短臂的1区1带和长臂的1区1带有倒位现象,至于会不会发生异常,不好说,因为中国人中有很多人基因中都有倒位现象,但宝宝的整套基因是没问题的,所以可能不会出现异常的表型,但可能会影响生

16号染色体长臂副缢痕增加,属异染色质区,不包含基因.男性宝宝,其性染色体y

46代表染色体的条数,（比如我们人类,正常体细胞内的染色体条数就是46条）.XY代表的是一对性染色体（决定性别的染色体）,男性的为XY,女性的为XX.除了性染色体以外的染色体称之为常染色体（不决定性别