柱色谱中的吸附剂为什么一定要被溶剂或洗脱机浸没

吸附剂的种类与性质常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺等.(1)硅胶：是一种酸性吸附剂,适用于中性或酸性成分的柱色谱.同时硅胶又是一种弱酸性阳离子交换剂,其表面上的硅醇基能释放弱酸性的氢离子,当

转载：《分析测试百科网》　　1.色谱柱简介　　最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶.反相色谱系统使用非极性添充剂,以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶（如氰基硅烷键合

⑴对样品组分和洗脱剂都不会发生任何化学反应,在洗脱剂中也不会溶解.⑵对待分离组分能够进行可逆的吸附,同时具有足够的吸附力,使组分在固定相与流动相之间能最快地达到平衡.⑶颗粒形状均匀,大小适当,以保证洗

不可以.现在新出超高效液相色谱,使用超小耐高压色谱柱,与气相色谱的毛细柱有异曲同工之处.

邻位,形成分子内氢键再问：其实，我还不清楚，是极性大的先洗脱？还是小的？能解释下吗？感谢再答：对位形成分子间氢键再问：请问是不是形成分子内氢键后极性小，先出来再答：是的

和他们的结构有关.硅胶（mSiO2 ．nH2O）表面上是硅醇基,故硅胶是极性吸附剂,活性炭是多孔性炭黑,具有石墨结构,石墨主要非极性键构成的非极性分子,故为非极性吸附剂.

分离度R定义：相邻两组份色谱峰保留值之差与两个组份色谱峰低宽度总和之半的比值.使用相同的柱子时分离度与色谱峰的保留值有关,柱温升高使组分加快运动从而保留值减小,相邻两组份色谱峰保留值之差相应减少,从而

柱色谱是在一根玻璃管或金属管中迸行的色谱技术,将吸附剂填充到管中而使之成为柱状,这样的管状柱称为吸附色谱柱.使用吸附色谱柱分离混合物的方法,称为吸附柱色谱.这种方法可以用来分离大多数有机化合物,尤其适

气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为

湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后,再填入柱子中,然后再加压用淋洗剂"走柱子"

液谱影响不大,毕竞温度变化范围小,但也有影响,因为填料在不同温度下吸附性不同.气谱影响就大了,不仅填料（固定相）在不同温度下吸附性不同,样品通过色谱柱的速率与温度正相关.柱温越高,样品越快通过色谱柱.

不能有空气进入,起泡会使色谱带不平,相邻色谱带互相串位.

目前流行的定量分析方法有面积归一化法、校正面积归一化、外标法和内标法面积归一化：简单,但是定量准确性和重复性差.校正面积归一化：相对准确但是校正因子确定繁琐和重复性不好.外标法：准确,但是受标准物质和

洗脱液面低于石英砂或者吸附剂面,会导致洗脱的压力或流速不够,使得不同物质分离程度不够,造成接收到混合物.同时再次加入洗脱剂的时候,会使得分离物面不均匀.

首先吸附剂是固定在固定相中的洗脱剂为所用的流动相作用是携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物

石英砂的作用就是为了整理吸附剂表面,使其成为平面,达到较好的洗脱效果.

色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱

色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱

太大的话浓度太大,容易造成拖尾甚至是被溶剂扩散,太小的话效果不清晰.再问：那为什么在展开是样品会往画的表准线下移动呢？？再答：什么意思？能不能详细的说说？再问：就是说我把样品点在一条线上，本来应该往上