标准曲线法和标准加入法得到的两个浓度出现差异的原因

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 15:52:36
标准曲线法和标准加入法得到的两个浓度出现差异的原因
石墨炉原子吸收光谱法得到的标准曲线靠近检出限附近的点怎么办?

一般来说,吸光度应达到0.020以上的点才作为有效点.这样比较可靠.

测定茶叶中氟离子含量时,标准加入法和标准曲线法的优缺点

你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话

原子吸收定量分析常采用的标准曲线法,其标准曲线能否像分光光度法的标准曲线一样可较长时间使用?为什么?

答:不可以!原因是:1、分光光度法的标准曲线定量法,主要是测定的有色物质比较稳定,一起测定条件比较稳定,所以测定吸光度的数值也比较具有很高的重复性.故有的方法标准中提出,i标准曲线,可以使用半个月的时

蒽酮比色法测定总糖的标准曲线

吸光值葡萄糖含量000.068100.127200.19300.237400.357600.46880

标准加入法和标准曲线法相比有何特点?

标准曲线法又称校准曲线法,做法是将贮备标准液稀释为所需要的标准系列,用零浓度调仪器零点后,依次由低到高浓度测量标准液的吸光度(或峰高、面积),同时测定样品和样品空白的吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上

标准加入法曲线如何求得

【】标准加入法曲线(求回归方程),与标准曲线法的求回归方程的方法相同.

为什么标准加入法校正曲线必须过原点

因为比尔定律是一个线性方程,且截矩为零.如果不过原点,表明仪器校零不准,会有误差.

解释一下标准加入法

标准加入法是分别在数份相同体积样品液中加入不等量的标准液,一定要有一份相同体积样品液中加入的标准液为零,按照上面绘制标准曲线的步骤测量吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上以加入的标准液浓度为横坐标,对应

标准曲线法、标准加入法和Gran作图法得的 氟离子 浓度,为什么不同?

从原理上来看,得到的氟离子的浓度应该是相近的,微小的差别只是来自于实验误差.标准曲线法,就是配置一系列不同浓度的标准溶液,测出相应的电势值.在溶液成分不复杂,浓度不是很高的情况下,浓度-电势关系是一条

标准加入法

标准加入法是分别在数份相同体积样品液中加入不等量的标准液,一定要有一份相同体积样品液中加入的标准液为零,按照上面绘制标准曲线的步骤测量吸光度(或

什么是标准曲线法

标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是:用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的

苯酚硫酸法中绘制葡萄糖标准曲线的作用

您好!①苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.②绘制葡萄糖标准曲线来得出单糖浓度与比色值的线性关系.③通过线性关系得出

在环境监测中常用分光光度法,简述分光光度法的基本原理,并说明如何用标准曲线法和标准加入法处理数据?

做环境监测一般都是在可见光范围下做的,也就是说特征波长一般都超过400nm,通过不同浓度的标准试剂进行显色,然后在相应的特征波长下绘制吸收值与浓度的标准曲线,再对样品进行相同方法的处理,测出吸收值后通

标准曲线法和标准加入法有什么不同?各在什么情况下使用?

标准曲线法又称校准曲线法,做法是将贮备标准液稀释为所需要的标准系列,用零浓度调仪器零点后,依次由低到高浓度测量标准液的吸光度(或峰高、面积),同时测定样品和样品空白的吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上

制作标准曲线和其它条件试验时,加入试剂的顺序能否任意改变?为仕么?

这与实验原理有关,比如说方案是依次加入ABCDE五种试剂,而真正反应的是B和E,其他几种都只是控制反应条件的(酸度等),那么ABCED可以更换顺序,但E不能换,若把E换到前面加入与A反应,那么后加入控

什么实验可以用标准曲线法

荧光定量PCR、考马斯亮蓝测蛋白浓度等等

标准曲线法的公式是什么?

c=[c标xv标/v待]Xpp是系数标是标准液

求氨基酸标准曲线 茚三酮法

1茚三酮配制:称0.6g茚三酮,加入15毫升正丙醇,溶解.再加入30毫升正丁醇,60毫升乙二醇,最后加入PH5.4的乙醇-乙酸钠缓冲液9毫升,混匀,4摄氏度棕色试剂瓶保存,可保存十天.2PH5.4的乙

分析化学中的标准曲线法的特点

标准曲线法的优点是:绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单,可直接从标准工作曲线上读出含量,因此特别适合于大量样品的分析.标准曲线法的缺点是:每次样品分析的色谱条件(检测器的响应性能,柱温,流动相