大师作文网正丁醇仲丁醇叔丁醇氧化实验
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 01:40:00
先用Na,生成氢气的是两种醇,分为两组后用氯仿,产生沉淀的一种是丙酮一种是丙醇,这样就区分开了
叔丁醇中文名称：叔丁醇英文名称：tert-butylalcohol中文名称2：三甲基甲醇英文名称2：trimethylcarbinolCASNo.：75-65-0分子式：C4H10O分子量：74.12
叔丁醇(CH3)3COH异丙醇CH3CHOHCH3异丁醇CH3CHOHCH2CH3正丁醇CH3CH2CH2CH2OH
1先加溴水,苯胺和苯酚会产生白色沉淀,苯酚加Fecl3会有紫色反应2,鉴别一级,二级,三级醇用卢卡斯试剂,三级醇立刻浑浊,二级片刻浑浊,一级加热后浑浊
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
有没有掺水去打个氢谱就知道了（前提是你的氘代溶剂是干的）.液体比重（密度）是会随温度变化的.常温下,正丁醇0.81gcm-3,异丁醇0.802gcm-3,异丙醇0.786gcm-3,苯0.877gcm
你是遵义医学院的吧..我已经把这个课题给做好了..我也是遵医的...再问：说下原理
醇类的鉴定是使用LUCAS试剂来进行的,LUCAS试剂就是浓盐酸+无水氯化锌将LUCAS试剂加入伯醇(正丁醇属于伯醇)不分层,不浑浊仲醇(仲丁醇)几分钟后出现浑浊叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,立
能,相似相容原理
选DEA异丁醇[CH3CH2CH(OH)CH3]就是仲丁醇.属于仲醇.B同A.C叔丁醇CH3C(CH3)2OH是叔醇D苄醇C6H5-CH2OH是伯醇E.丁醇CH3CH2CH2CH2-OH是伯醇注:--
相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.
乙炔+水－－－CH3CHO（催化剂、加热）－－－CH3CH（OH）CH2CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－－－CH2＝CHCH2CHO（浓硫酸加热消去）－－－CH3CH2CH2CH2OH（催
CH3CH2CH2CH2OH==浓硫酸,加热==CH3CH2CH=CH2+H2O2CH3CH2CHOHCH3+O2==Cu或Ag,加热===2CH3CH2CCH3+2H2O=O
加入高锰酸钾（紫色）后,正丁醇.仲丁醇中高锰酸钾褪色,分别生成丁酸和丁酮.叔丁醇中高锰酸钾不褪色（很剧烈的条件才反应）.在加硫酸丁酸,丁酮中没现象.叔丁醇中加硫酸反应生成异丁烯（不溶于水）
2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水
沸点117.7℃
叔丁醇的主要电离方式不是羟基H电离,是羟基电离,生成叔丁基碳正离子和OH-.叔丁基正离子因为3个给电子甲基的超共轭效应能在水溶液里较稳定的存在,能离子化当然更易溶于水.
醇类的鉴定是使用LUCAS试剂来进行的,LUCAS试剂就是浓盐酸+无水氯化锌将LUCAS试剂加入伯醇(正丁醇属于伯醇)不分层,不浑浊仲醇(仲丁醇)几分钟后出现浑浊叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,立
水饱和正丁醇通俗的说,就是最大限度的溶入正丁醇中水溶液．制备方法：在分液漏斗里面放入适量的水和正丁醇,振摇提取数分钟,放置分层后,先将下层的水从漏斗中缓慢放出,然后取用下层的水饱和正丁醇即可．因为水的
正丁醇较强.醇的酸性关键看其R的给电子或者吸电子能力.根据诱导效应,叔丁基的斥电子能力强于正丁基,所以氧原子剥夺H电子以形成H+的能力较弱,于是较难电离,酸性较弱.这也是甲醇酸性强于乙醇,水的酸性强于