大师作文网正丁醇合成2-丁酮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/23 21:29:28
由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得
乙醇氧化得到乙醛(CrO3和吡啶的混合物氧化)然后乙醛进行羟醛缩合得到2-丁烯醛,然后加氢还原得到产物2CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH(氢气还原,Ni催化)
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
正丁醇合成正丁酸的实验室制法.利用酸性高锰酸钾溶液的强氧化性直接氧化正丁醇就可以合成正丁酸.
乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO
乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛）,然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得
用格氏剂看图
其实这几种物质的气味就不一样,丁醛刺激性很强,丁酮像丙酮,刺激又有点恶心,丁醇是酒味,丁酸是奶油味.
加入金属钠,有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇,无现象的是丁醛和丁酮.其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色晶体生成的是2-丁醇,无现象的是1-丁醇.无现象的那组鉴别加入银氨溶液发
取少量2-丁醇和丁酮分别加入试管中,再分别加入一小块金属钠,有氢气放出的是2-丁醇,没有氢气放出的是丁酮.
与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮
消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
一.1.乙炔用LindarPd/H2还原得乙烯,乙烯HBr加成得溴乙烷2.乙炔用NaNH2得乙炔钠,乙炔钠与溴乙烷反应得1-丁炔3.1-丁炔羟汞化水解得2-丁酮二.1.乙烯溴加成再消去得乙炔,同上制取
看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮
楼上粘贴骗分,全家火葬场,不用客气第一个是高锰酸钾,苯不反应,丁炔褪色后两个是银氨溶液,还有羰基试剂如氨基脲再问：很感谢，能不能把第二个和第三个讲得详细一些，急用啊~~再答：就是1使用银氨溶液建议，醛
将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.
正丁醇,氢键的原因哈.然后是丁醛、丁酮、戊烷
消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水