母亲是色盲基因携带者 生了一个染色体组成为

生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.

高中生物上：一般情况下,红绿色盲携带者特指表现型正常但携带色盲基因的女性（杂合子）,男性中没有红绿色盲携带者,只有男性患者和男性正常.除非题中另有说明.我是高三生物教师,你放心记住吧.

白化病是常染色体隐性遗传所以基因型是Aa这里的色盲应该是特指红绿色盲,红绿色盲是伴X隐性遗传

决定一对相对性状的基因交分离,如Aa,分离成配子A和a,它们之间只是分离和组合.决定两对或以上相对性状的基因才可以发生自由组合,如AaBb,产生的配子为,AB、Ab、aB、ab,这就叫自由组合.生物课

50%再问：怎么算出来的呢？再答：色觉正常男基因型为：XBY携带者女基因型为：XBXb那么生个男孩说明父亲提供的是Y，母亲提供的是X而母亲的X只有2种可能，要么是XB，要么是Xb，两种情况各占50%所

色盲基因时x染色体隐性,所以两条x染色体都带隐性致病基因才会为色盲,因此一条染色体来自母亲,另一条来自父亲.如果是男孩色盲,则其致病基因只来自母亲~

肯定是外祖母呀儿子是色盲从父亲那只得到Y染色体Y染色体没有致病基因所以肯定是从母亲那得到的致病基因(X染色体）究其来源就是他外祖母啦

可以吧,这个的看另一方是否是正常,如果男的既不患病,也不携带,那后代肯定不患病,但是有50%几率携带,若男方携带,那后代有25%患病几率,25%正常几率50%携带几率,要是男方患病那后代患病和携带的几

这里主要是注意题目措辞.“生一个色盲男孩”和“生一个男孩是色盲”是不同的!前者既要考虑色盲又要考虑男孩,若设母亲XBXb,父亲XBY,则为1/2*1/2=1/4（前一个1/2是色盲概率,后一个1/2是

色盲是伴X隐形病,故男孩基因为X^bY.Y来自于父亲,所以X^b致病基因来自于母亲.因为母亲的色觉正常,所以为X^BX^b.而外祖父的色觉正常,则为X^BY,母亲的正常基因来自外祖父,致病基因就来自外

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

D,因为色盲基因伴X隐性遗传,所以色盲基因在X染色体上,而完整的细胞是具有全能性的,ABC都为体细胞,所以该女性所有的基因都含有.该女性是携带者,所以只有一条X染色体上有色盲基因.而卵细胞是由卵母细胞

由夫妻两个色觉正常,他们的父亲都是色盲患者,可以判断：夫,不携带色盲基因,妻是色盲基因携带者.则他们生一个女儿是色盲基因携带者概率为1*1/2=1/2,两个女儿都是携带者的概率为1/2*1/2=1/4

生一个色盲男孩的几率和生一个男孩色盲的几率是不一样的前者指既是色盲又是男孩的几率,后者指男孩中患色盲的几率母亲是色盲基因的携带者,基因型为XBXb父亲正常,基因型为XBY杂交得子代比例为：XBXB：X

父亲是色盲,基因型为XbY,正常情况下传给女儿的是Xb,所以女儿肯定有一个Xb基因.如果母亲也传给她一个Xb,她就是女性色盲患者；如果其母亲传给她XB,她就是色盲基因携带者.再问：她母亲是正常的，她也

携带有患病基因,但不能叫携带者,携带者不发病,但携带致病基因

第一题：父亲：XY母亲：XX因为色盲基因是隐性的,父母又正常,所以父亲不带有色盲基因,母亲有一条染色体带有隐性基因X,两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病!第二题：都有可能来自父

色盲是伴性遗传病,控制色盲的基因在X上,而Y染色体由于过于短小,没有与之对应的基因,因此是否色盲只取决于X基因.男性的性染色体基因型为XY,女性为XX,控制色盲的基因相对色觉正常是隐性的,所以可知,父

xAxa×xAy→xAxA,xAxa,xAy,xay应该只有xay一种,1/4吧

我的建议是要女孩,因为红绿色盲是伴X隐性遗传,要男孩的话,你提供Y染色体,你的女友提供X（B）时不会得色盲,但是如果提供X（b）就是色盲了,所以生男孩有50%的几率是色盲,女孩的几率为0