比色时为什么要设计

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/21 01:36:22
比色时为什么要设计
紫外分光光度计为什么用石英比色皿而不用玻璃比色皿

紫外用石英比色皿,可见用玻璃比色皿,这是常识哦.

3.5二硝基水杨酸比色法测定还原糖为什么要做一个空白管

因为3.5二硝基水杨酸是有颜色的,必须用空白管做对照,才能最后测定还原糖的浓度.

比色法测定丙酮酸含量为什么可以不做标准曲线

这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对:

使用722分光光度计时 为什么在未测定时必须打开比色皿箱盖?

因为比色皿箱盖下连着光路挡板,关上箱盖就相当于打开挡板使光电管持续受到光照,会降低光电管灵敏度乃至缩短其寿命.

铁的比色测定实验中,波长选择多少?为什么?

510nm邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂.在pH=2~9的溶液中,试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物,其lgK形=21.3,摩尔吸光系数ε=1.1×104,其反应式如下:Fe2++3(o-

相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改变情况下才使用校正值?

透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改

透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

仪器分析中比色分析为什么一定要用单色光

一个物质,它有一个最大吸收峰,根据这个吸收峰所在的波长数值就是你说的这个单色光.反过来说,你不用这个波长(单色光)就测不出准确的数值.

钼锑抗比色法测磷待测液PH为什么要调到3

只有在酸性介质中,磷酸盐才会和显色剂钼酸铵发生反应.

比色测定时为什么要设计空白管?

这就是为了减少系统误差.用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.上面说的是一般概念,在很多试验中都是这样做,或者以标准试样做空白试验,就是为了降低系统误差.

分光光度计比色时为什么要设置空白管

分光光度计使用时测定出来的吸光度值或透射比值是相对于一个标准品做空白测出来的,否则测定出来的样品的值是没有依据的.标准品一般是指不含被测物质或和被测样品除了被测物质之外含有一样的组分,以此来做标准,然

为什么说目视比色法灵敏度高

灵敏度高即检出限低,这是相对于滴定分析而言的比如你要测定的物质浓度在ppm级时,滴定基本上是分析不出来的,但比色可以

土壤酸性磷酸酶比色时波长选择多少?

是玫瑰红颜色吧,那应该是在510nm处比色

pH试纸在使用时是等干了比色还是用玻璃棒润湿后马上读数?为什么这样操作,

应该立即比色读数因为等的时间长了,不仅会出现溶剂减少的现象,而且酸本身也会发生挥发或分解,使得到的PH值与原酸液的PH值相差甚远.

用分光光度计比色测定时为什么要设空白管

样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要

用分光光度计比色测定时为什么要设空白试管

又看到这个问题了,我来解释下吧光度计比色时至少需要2个干净的比色皿A、B,比色皿A中放入新鲜的蒸馏水或萃取溶剂(根据分析方法选择),比色皿B放入被测样品.比色时以比色皿A为参比,光度计校零,再将比色皿

比色测定时为什么要设计白管

用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.