比较2,4,6-三硝基苯胺与苯胺的碱性强弱,并说明其原因-搜答案-大师作文网

可去上中国期刊网查打文献：看看别人是怎样做的及如何控制反应条件的.

Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea

答案错了楼主坚定自己的信念吧

硝基是吸电子基团,会导致氨基N上电子云密度下降,提供电子能及减弱,碱性变弱,所以三硝基苯胺碱性弱.

看图

（1）氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>邻苯二甲酰亚胺因为胺的碱性主要看N上的电子密度,电子密度越高,结合H+能力越强,碱性越强.氢氧化四甲铵是季铵碱,有四个给电子基（甲基）,再带上一个负电荷,因此其吸引

2,6-二溴-4-硝基苯胺,在染料化工中还有种叫法叫做二溴,主要是做染料的重氮组分.合成一些染料.

直接与溴水反应

氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>对硝基苯胺>间硝基苯胺>邻苯二甲酰亚胺如果要解释为什么,得废太多太多口舌了,实在没那个功夫.但是顺序绝对是这样的,

几个关键点：1.当氨基与苯环相连时,由于苯环中的π电子与氮上的孤对电子发生共轭,导致N上的孤对电子向苯环分散,电子云密度降低,N由sp3杂化向sp2杂化转变,碱性降低.2.N,N-二甲基苯胺中N除了受

苯胺易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质.另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,

1,先转化为2,6-二氯-4-硝基苯胺,再做成3,4,5-三氯硝基苯.再转为3,4,5-三氯苯胺.最后得到产物再问：怎么变成三氯硝基苯和三氯苯胺呢还有最后的产物？谢谢了~再答：苯胺重氮氯化反应啊，可以

苯胺先磺化,就是跟浓硫酸反应,生成的是一个4级得铵盐NH3+HSO4-这样的基团是NH2从邻对位定位基变成间位定位基,然后硝化,在用碱去点硫酸

这种问题去找专搞有机合成的技术人员比较合适,像我这种不太搞这方面的只能是纸上谈兵……根据我所接触的文献,邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的.从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以

先要制备硝基苯这个该会吧硝基苯跟酰氯反应生成酰胺然后再和浓硝酸和浓硫酸的混合液加热使硝基选择性的只上对位（邻位的位阻较大）再加入氢氧化钠水解就制备得对硝基苯胺方程之不写了,再问：能不能发来化学方程式再

2,4,6-三硝基苯酚受硝基吸电子效应的影响而有很强的酸性,对于芳香族来说,最重要的就是共振子了,越多越稳定.当氨基上失去一个H以后,对硝基苯酚可以有5个共振子,而邻硝基苯酚只能写出3个,所以对硝基苯

苯胺+醋酸酐形成乙酰苯胺（苯环-NHCOCH3）之后再加浓硫酸磺化（对位,占位）之后再浓硝酸浓硫酸硝化邻位生出硝基之后稀盐酸水解除掉对位的磺酸基（硫酸基团）和乙酰化的氨基以上邻硝基苯胺合成完毕

先溴代得到对硝基邻二溴苯氨,酸性亚硝酸盐处理并加热得到5-硝基-1,3-二溴苯,再次溴代,得到5-硝基-1,2,3-三溴苯,盐酸铁粉还原后与酸性亚硝酸盐处理后加热得到产物.

把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.

2314看N原子周围电子密度,电子密度小容易接受H+,碱性强