比较在羧酸酯化反应和与氢溴酸的反应中

（1）分子式为C7H8O的有机化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，能与氢溴酸反应的是苯甲醇，含有酚羟基的物质具有弱酸性，能溶于NaOH溶液，且能使适量溴水退色并产生白色沉淀，故A为苯

数不整不好算_(:з」∠)_……稍等下再答：B挨个带进去算吧……我就这么干的如果想要高级点的方法请稍微等会儿=_=再问：嗯，知道是B。我不想带想知道怎么出来的再答：假设酸是一元酸，那么可以算得1mol

B是乳酸,CH3CH(OH)COOHC的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料,所以C是甲醇CH3OHB、C的反应,是乳酸中的羧基与甲醇的酯化反应.D是酯.D含有羟基,用浓硫酸脱水,得到含有双键的酯E,C

羧酸在碱性条件下不可能发生酯化反应的.羧酸与醇在酸性条件下（浓硫酸）或催化剂存在条件下酯化.酯可以在酸性或碱性条件下水解!碱性条件下的水解不可逆!

酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应、无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应两类.水解是利用水使某一化合物裂解成两个或多个较简单化合物的化学过程.水分

可以啊,例如含有苯酚和醋酸就可以再问：那生成的是叫什么名字？

很难一般用羧酸酐

酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯.原因好像是酚的羟基比较弱,羟基和苯好像形成共轭什么的,记不太清的说.酚酯中学应该不会考的,苯酚可以和酸酐反应生成酯,题目里看到的可能是这种

关键是多做题,题目出来出去就那么几个知识点,做遍了怎么考都会,一眼就能看出来开始不会很正常,好好看看做错的题会好起来的

A:苯甲醇 B:对甲基苯酚C6H5CH2OH+HBr→C6H5CH2Br+H2OCH3C6H4OH+2Br→4-甲基-2,6-二溴苯酚（白色沉淀）+2HBrCH3C6H4OH+NaOH→CH

可以.酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应.

CH3-CH(OH)-CH3+HBr-----△----CH3-CHBr-CH3+H2O

反应用量羟基联苯羧酸：乙醇=3：1,浓硫酸适量.加料顺序：先加羧酸再加乙醇最后慢加浓硫酸.反应温度：50-70摄氏度提纯可以用液相色谱柱法或者蒸馏控温得到

因为亚硫酸的还原性比溴离子强,所以氯气先氧化亚硫酸,再氧化溴离子.1、H2SO3+Cl2+H2O==H2SO4+2HCl2、2HBr+Cl2==2HCl+Br2

与氢卤酸反应,活性叔醇>仲醇>伯醇.因为SN1与SN2亲核取代不同的关系

1,甲：苯乙醇、乙：苯乙酸、丙：苯乙酸苯甲酯2,甲酸甲酯C的质量分数为40.00%、乙酸甲酯C的质量分数为48.65%、甲酸乙酯C质量分数为48.65%、乙酸乙酯C的分数为54.55%丙酸丙酯C的质量

羟基中的羧基和其他羧酸中的羧基脱水是可以的,但是不是酯化反应,因为生成的根本就不叫做酯了如果是相同的羧酸脱水的话,生成的是酸酐如果是不同的话,就叫做混酐,即不同羧酸脱水形成的酸酐

1.反应物质酯化反应是醇（包括酚）和酸（包括有机酸和无机酸）而水解反应是卤代烃,酯类和碱（一般是强碱）2.酯化反应是取代反应即有上有下并且水解反应也是取代反应3.反应条件酯化反应是加热（酒精灯）,而水

不可以,苯酚中存在很强的共扼体系,使其具有一定的酸性.而脂化反应中醇提供羟基酸提供氢,由于苯酚中氧与苯环共扼,因此苯在反应中不能失去羟基,所以该反应不能进行

应该不是,至少在叔醇和羧酸反应的时候,是由醇脱去羟基,而羧酸脱氢,应该是和亲核反应有关的再问：确定吗？。再答：酸性催化会把酸的羰基质子化，有利于亲核试剂醇的进攻再答：而叔醇在酸催化的时候，变成碳正离子