比较醋酸纤维薄膜电泳与纸电泳的异同点

可能存在多种因素,比如说1.电泳时间不足2.薄膜在染色或漂洗时重叠紧密且时间很长3.薄膜在缓冲液中浸泡的时间不足4.点样时薄膜上是否存在多余的水分...是不是还有可能与样品的配制浓度有关注:鄙人也是一

图谱不齐条带扭曲什么的可能是纤维膜质量不好,缓冲液有问题,电泳电压电流不稳定；拖尾或过密可能是电泳时间不足；要不就是点样没点好,点样时薄膜上还有水；透明后膜不透彻可能是染色时间太长了吧,我觉得不到10

pH

醋酸纤维素薄膜本身就像包装药片的铝塑纸一样,它是由一层薄薄的聚乙烯和压附在其上的醋酸纤维素酯构成的.光滑一面是聚乙烯一面,唯有粗糙面是醋酸纤维素酯的一侧.所以自然要点在粗糙面上了.①电泳后区带界限清晰

电泳是让溶液中的离子在电场作用下定向移动,电镀是外加电势的电化学反应,用于把某种金属附着到另一种金属表面.

纤维素模的一面用板醋酸酐浸泡来制作醋酸纤维薄膜,醋酸面是光滑的而且另这一面的纤维素间隙减小（蛋白质进不去）,纤维素面是粗糙的（蛋白质进得去）,所以点样在粗糙面,且电泳时朝下（防止因重力作用侵入到醋酸纤

缓冲液PH8.6,根据血清蛋白等电点可知,蛋白质带负电,所以纤维膜蛋白质端应放于阴极端,负负相排斥,使得蛋白质运动!

一、原理醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维素薄膜作为支持物的电泳方法.带电颗粒在电场力作用下,向着与其电性相反的电极移动的现象称为电泳.由于各种蛋白质都有特定的等电点,如将蛋白质置于pH值低于其等电点的溶液

①电泳后区带界限清晰；②通电时间较短（二十分钟至一小时）；③它对各种蛋白质（包括血清白蛋白,溶菌酶及核糖核酸酶）都几乎完全不吸附,因此无拖尾现象；④对染料也没有吸附,因此不结合的染料能完全洗掉,无样品

不一定.可能是相同分子量的不同蛋白.

结合了sds的蛋白一般带负电吧,在负极点样通电以后蛋白才会因为排斥往正极走啊

你的问题不明确,实验跑出几条带?这种电泳分离蛋白,依靠的是蛋白自身所带电荷的大小以及分子量的大小,二者共同起作用.也就是说,实验结果中显示的条带,并不代表就是一种蛋白,而可能是多种蛋白,只不过它们在这

以醋酸纤维薄膜为支持物,浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体.将微量血清点于膜上,经电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多于染料.将膜条烘干,再将其用透明液进行透明处理.用光密度计或凝胶成

血清变质巴比妥溶液PH不合适漂洗次数过多或时间过长点样没点好等等

1）由于电泳漆的特点,合成的树脂必须是水溶性的.为了达到树脂水溶的目的,在聚合物分子链上常需引入一定量的强新水性基团.如：羧基,羟基,醚基等.由于酯键、羧基和这些亲水性基团的存在,所以阳极电泳漆的耐碱

1将准备好的薄膜划线面朝下,与巴比妥——巴比妥钠缓冲液中充分浸透（约30min）2,电泳开始的10min内电流调为0.3mA/CM膜宽,10min后调至0.6mA/cm膜宽.电泳60min,待电泳区带

原理：带电颗粒在电场的作用下向着其所带电性相反的电极移动,从而带到分离目的优点：微量,快速简便分辨率高对样品无拖尾无吸附,应用面广.

不一样呀!生物上的电泳没有电泳沉积一说,是用来分离不同质量,大小等的大分子,与电泳沉积技术不同,也不能共用仪器,因为所用的电压电泳槽也都不一样!

可以依照以下几个线索分析：1,薄膜本身的质量问题（涂层不均匀等）,2,点样技术问题,3,电压电流控制问题,4,样品本身是否有降解、污染；5,实验过程其他可能影响结果的问题,如平衡时间、浸泡时间、染脱色

怎么像考试题!查一下它们的PI值,PI大于7的带正电,电泳向负极跑,PI小于7的带负电向正极跑.带电核量多的跑的快,带电荷量少的跑的慢.中性氨基酸pI=5.6.3,酸性氨基酸pI=2.3.2,碱性氨基