气相色谱中,为什么要先开载气,再加柱温,

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

在色谱分析条什下,内标物必须能与样品中各组分充分分离影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类.化学方面的因素包括：1、内标物在样品里混合不好；2、内标物和样

被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程

具体数据是多少,一般不是很高.建议你去”色谱世界“网站看看,这网站在色谱方面非常专业,高手较多,对你会有帮助的.

因为气相色谱中所用气体中有氢气,如果泄漏,会有爆炸的危险.另外,载气都是高纯气体,价格较高,泄漏气体当然是很大的浪费了.还有一点是,漏气会导致色谱分析结果重复性差.建议你去“色谱世界”网站看看吧,这个

不同的色谱条件,不同色谱柱二甲苯的保留时间都不一样,没有参考价值.建议你去“色谱世界”网站看看相关的色谱图,自己比较参照一下.

这样做最大的好处是内标物的峰面积也基本接近,由于内标物的线性问题就不用考虑了,只是样品的含量检测问题问题了.如果内标物的量不相等,不仅是最终计算极为麻烦,而且内标物各样品间如果差的很大的话,本身内标物

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

分离度R定义：相邻两组份色谱峰保留值之差与两个组份色谱峰低宽度总和之半的比值.使用相同的柱子时分离度与色谱峰的保留值有关,柱温升高使组分加快运动从而保留值减小,相邻两组份色谱峰保留值之差相应减少,从而

一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可

气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为

要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M

一般以FID(氢火焰检测器)居多.它几乎对所有的有机物都有响应,而对无机物、惰性气体或火焰中不解离的物质等无响应或响应很小,它的灵敏度比热导检测器高100-10000倍,检测限达10-13g/s,对温

油脂中的脂肪酸的检测现在是热点.你问的是定性的问题,首先定性后才能定量.定性有两种办法：1、你购买的是混合标样,这个是无法定性的,需要单标来确定每个色谱峰的位置；2、你购买色谱柱的时候可以向厂家咨询每

估计是因为质谱更精确数量级的差距

色谱可作为质谱的样品导入装置,并对样品进行初步分离纯化,因此色谱/质谱联用技术可对复杂体系进行分离分析.因为色谱可得到化合物的保留时间,质谱可给出化合物的分子量和结构信息,故对复杂体系或混合物中化合物

实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.

为了防止有机物冷凝,一般控制检测器温度在比柱温箱高30℃～50℃.氢在FID检测器中燃烧生成水,以水蒸汽逸出检测器,若温度低,水冷凝在离子化室会造成漏电并使色谱基线不稳,故检测温度应高于150℃,一般

固定相的选择载体或固定相的粒度小有利于提高柱效率,但不能太小.一般要求填充颗粒直径是柱直径的十分之一左右,即60～80目或80～100目.并且粒度要均匀,粒度越一致,填充得越均匀,柱效率就越高.除分析

最低检出限,一般是信噪比3:0的时候,能测出的样品的浓度.