气相色谱中尾吹是什么

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

气相色谱的固定液,一般是指色谱柱内部的固定液,色谱柱内的固定液,常称固定相,当汽化状态的样品在载气的推动下,流过固定相表面时,样品内的不同成份和固定相产生不同的吸附和解析力,导致样品中不同成份的流动速

相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高

液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成.液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相（或在惰性载体表面涂上一层液膜）、离子交换树脂或多孔性凝胶；流动相是各种溶剂.被分离混合物由流动相液体推动进

气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)

共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.

总进样量分为进柱部分和尾吹部分,优化参数应该视所使用的分析柱而定,一般大口径分析柱因为柱容较大而不需要设尾吹,0.3毫米以下小口径才需要,具体调节到峰形完整,不出现"鬼峰"为止,没有固定的参数比,一切

百度啊,这个都有,还有高效液相色谱法什么的,没必要问再问：浏览器坏了，帮帮忙吧再答：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物

作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等.

气相色谱仪维修要点(1)▲故障的判别：◇基础：检查、寻找故障原因的基础是掌握故障判别的方法.掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用、工作原理.◇输入与输出：通常仪器的每个部分、部件、

组分定性因为许多化合物可能在同一时间或几乎同一时间流出色谱柱因此仅仅依靠气相色谱本身是不能对一个完全未知的化合物进行定性的然而当问题被加以限定时气相色谱将变成一个强有力的工具可以通过比较气相色谱图以确

气相用来分析熔沸点低的物质液相可以分析大部分的物质紫外只能分析有紫外吸收的物质一般是有颜色的物质

色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）.

应该是固定液和载体的比值.固定液,就是色谱柱的填料.

气相有几种检测器：TCD/FID/FPD/ECD等,不同检测器的检测原理不一样,FID主要是把有机物分解成烷基后检测,详细情况参考《气相色谱检测器》

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

分流比就是你针样品进到进样口后汽化产生的气体,进入色柱与排出进样器的比例.因为样品汽化产生的气体不可能完全进入色谱柱,进行分离,再进入检测器检测.1、色谱柱的载样量不是无限大,过多的样品进入色谱柱会超

应用的范围广,气相只能用于挥发性物质,液相的应用面广很多,流动相溶剂的选择也多.气相的载气就那几种,这也限制了它的应用.不过气相的检测精度比液相要高.再问：最突出的特点再答：应用面广