气相色谱法为什么用氢气做载气

如图.

气相色谱中分离物质的主要是色谱柱,色谱柱内有固定液,样品在流过固定液时,样品内不同物质和固定液的吸附与解析的成度不同,导致不同物质在色谱柱中的流动速度不同,最终在一定程度上使不同物质进行分离

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

因为气相色谱中所用气体中有氢气,如果泄漏,会有爆炸的危险.另外,载气都是高纯气体,价格较高,泄漏气体当然是很大的浪费了.还有一点是,漏气会导致色谱分析结果重复性差.建议你去“色谱世界”网站看看吧,这个

氮气从进样口进入色谱柱,然后从检测器出来,氢气和空气直接走到检测器那里点火的.氮气需要高纯99.99%以上,空气是普通空气通过净化器能满足要求,氢气用氢气发生器出来净化后也能满足要求,用后两者用高纯度

气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成.将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后,由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同,即各组分在固定相和流动相

甲醇沸点64.7℃极性：甲醇>乙醇>丙醇.楼主所用柱子应该为反相柱,反相柱物质极性越大越先出峰,因此极性最大的甲醇先出峰,其次是乙醇,最后出峰的是丙醇.限于学识,仅此问答供各位参考,

你说的是检测方法吗,两个一般是：归一、百分比、外标、内标再问：我自己找到答案了……应该是程序升温和剃度洗脱……不过还是谢谢了~

物理、化学性质非常接近,只能用气相色谱法.

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

分离度R定义：相邻两组份色谱峰保留值之差与两个组份色谱峰低宽度总和之半的比值.使用相同的柱子时分离度与色谱峰的保留值有关,柱温升高使组分加快运动从而保留值减小,相邻两组份色谱峰保留值之差相应减少,从而

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

不管用什么定量方法（外标法、内标法、标准加入法等）,作为标准溶液都必须准确称量,要是连标准溶液配得都不准的话,还怎么保证最终的测量结果准确呢?当然,如果只是确定一下目标组分的保留时间或者作色谱条件摸索

可以,但你必须要有二氯甲烷对四氯化碳的校正因子.再问：校正因子是公式算出来的嘛再答：是啊，但你要有二氯甲烷标准品，才能算校正因子。

气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）,当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间

估计是因为质谱更精确数量级的差距

色谱可作为质谱的样品导入装置,并对样品进行初步分离纯化,因此色谱/质谱联用技术可对复杂体系进行分离分析.因为色谱可得到化合物的保留时间,质谱可给出化合物的分子量和结构信息,故对复杂体系或混合物中化合物

为了防止有机物冷凝,一般控制检测器温度在比柱温箱高30℃～50℃.氢在FID检测器中燃烧生成水,以水蒸汽逸出检测器,若温度低,水冷凝在离子化室会造成漏电并使色谱基线不稳,故检测温度应高于150℃,一般

1.方差s^2=[(x1-x)^2+(x2-x)^2+.(xn-x)^2]/n(x为平均数)2.标准差=方差的算术平方根这个是一样的,都是用这个公式的.

排空气法是用于不与空气中成分反应的气体、密度与空气差不多的气体（如C2H4、CO）向上排空气法用于气体密度比空气大向下排空气法用于气体密度比空气小注意的是,需要将出气管或进气管插于瓶内底部,排空气法不