大师作文网气相色谱进样量超标怎么办.
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 09:46:25
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.
气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的
第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲
一般会升高,不过保留时间会提前,分离度会减小,可能影响到基线分离
老化柱子；检测外部和内部的各个连接处有无泄露；进样前先等基线稳定；如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管；再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接；注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定
相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高
液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成.液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相（或在惰性载体表面涂上一层液膜）、离子交换树脂或多孔性凝胶；流动相是各种溶剂.被分离混合物由流动相液体推动进
气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)
共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.
看看前面的参数有没有对,关键是进样口的设置,如果是不分流模式一定要把吹扫时间设成0.75min
改变色谱条件,例如柱流速,柱温试试,不行则需更换柱子.优化仪器条件或者更换色谱柱!是不是完全分开了?只要分离度满足定量要求就可以不一定非要拉的很开朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网
都可用于微量分析；
一、分离原理：1.气相：气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小
不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!
精确到多少主要是看仪器,就是你的微量进样器是多少微升的,和分析化学大体一样保留一位估读如果是10微升的针筒,刻度最小是1微升或者0.5微升,估读一位都是写1.0微升如果是2微升的针筒,刻度最小是0.1
主要看峰高,一般来说1：20分流比的情况下,纯液体样品进0.2UL足够了,而对于固体来说,由于浓度和响应问题,就要看峰高了.一般来说,峰高最好在5000-10000之间,最多不能超出4000-2000
这个也可能是进样过载了,需要把进样系统、隔垫等都清洗,柱子也要充分的老化下.分析测试百科网,祝你实验顺利,科研有成.除了这些方法之外,楼主还可以暂时把这个柱子放在别的仪器上分析一下其他的样品（在不干扰
可能是出峰的保留时间发生了漂移,不能与建立的标准曲线图对应,就会出现这种情况.你可以将峰的偏移设大一点如：10%.你最好说一下,你用的是什么型号的色谱仪器?什么样的工作站?再问：色谱型号GC-2014