氟氯溴官能团优先顺序

有一个IUPAC规定的顺序排在最前的基团作为词尾其它根据连接原子的相对分子质量依次作为取代基COOHSO3HCOORCOXCONH2CNCOOHNH2ORRXNO2NO链有机物中含双或者三键就叫烯X或

不一致.在确定母体的时候,以官能团的优先顺序为准,比如羧基优先于碳碳双键,所以叫丙烯酸,不叫丙酸烯.在命名立体异构的时候,原子序愈大,优先级越高.这是人为规定的,主观的（虽然一定程度上有规律可循）.所

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这个真的是要背的,就像化合价、元素周期表、盐的溶解性,没有什么规律的.我只能大致说,羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了.-COOH>-SO3H>-

命名是一回事,类属是另一回事.含有多官能团时,该有机物即使没有叫做醇,但含有醇羟基,它仍然可以算是醇的一种衍生形态,具有醇类的某些性质.命名是有专门几节课讲,这里很难展开了.你给的那个官能团次序表可以

其实主要就是看原子序数,卤素肯定大于烃基,溴大于氯,因为双键是看成连接两个相同原子,所以一般都要比烃基大.因为没有比氢更小的,所以H永远是最后一个.除此之外还要说明一点,当有多个双键,且有不同的编号方

记住这个就可以了,因为留置权（法定）-〉-法定登记的抵押权（登记公示）-〉-质权（交付公示）-〉-未登记的抵押权（未公示）法定的最牛了

次序规则（1）原子：原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先.几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次

根据次序规则即可,具体内容如下.【第一条规则】将各种取代基的连接原子,按原子序数的大小排列,原子序数大的顺序在前,若为同位素,则质量数高的顺序在前.【第二条规则】若多原子基团的第一个连接原子相同,则比

官能团优先原则羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了.-COOH>-SO3H>-SO3NH2>-COOCO->-COOR>-COX>-CONH>-CN

苯环是官能团,如果给你一个结构简式,让你指出官能团,那就要写“苯基”了.芳香族化合物命名：苯环系苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去

Lineupaccordingtopriority

先按原子序数大小排序,原子序数大的优先,同位素中原子量重的优先；如果第一次比较原子序数相同,按外推法比较,原子序数总和大的优先.官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－

自己看看吧我忘了优先顺序表在那个分类了自己多看看对你的化学有好处

你到我空间看看吧,有常见的做母体的官能团顺序http://hi.baidu.com/huaxuehelaoshi/blog/item/e6d693c8d84a7152f21fe7da.html

是羰基分为醛羰基和酮羰基醛羰基与氧双键连接的碳一边连碳一边连氢酮羰基与氧双键连接的碳两边都是碳一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：1.取代

-COOH,SO3H>-COOR,-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH(醇),(酚)>-NH2(-NHR,-NR2)>-O->双键>叁键>烷烃羧基磺酸基酯基卤甲酰基氨基甲酰基氰基甲酰基羰基

这个问题是不确定的,要看具体是哪个反应.有复分解反应快的,比如向过氧化钠水溶液中滴加酚酞溶液,现象是先变红,后褪色.先变红,这说明复分解反应快,OH-先起了作用,后褪色,是过氧化氢的强氧化性.

1建立对准则层对目标层的成对比较矩阵2求权向量3一致性检验再问：能把详细过程说一下吗？万谢！

阳极：活性电极＞S2-＞I-＞Br-＞Cl-＞OH-＞……还原性最强的在前.阴极：K+