氧化还原滴定法测铬含量
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/21 17:56:05
显然是滴定试剂的浓度太低了,造成突跃太短
准确移取试样溶液25.0mml,于250.0ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.分别移取25.0ml稀释液于四个400ml烧杯中(用2个测铁,2个测铬).(一).将2个测铁的烧杯中分别加入1+1盐酸2
目前,先进的电位滴定仪系统已经非常智能化,只需准备好样品,接上电极,开启自动搅拌,即可进行自动滴定.滴定过程中可随时查看滴定曲线、滴定数据,并可随时修改滴定参数已达到最佳滴定条件.到终点自动停止,并自
不好用盐酸,因为酸性高锰酸钾能将Cl-氧化为Cl2.硝酸也不好,有强氧化性,能和待测物质反应,从而影响实验的准确性.实验室都用稀硫酸酸化的.如SO2与酸性高锰酸钾反应:5SO2+2KMnO4+2H2O
用铵根离子与氢氧根离子反应生成氨气的原理
氧化还原滴定法是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础的一种滴定分析方法.与酸碱滴定法和配位滴定法相比较,氧化还原滴定法应用非常广泛,它不仅可用于无机分析,而且可以广泛用于有机分析,许多具有氧化性
不知道你的二苯胺磺酸钠的浓度是多少?如果没记错,最早的分析方法中提到的是0.08%的二苯胺磺酸钠溶液加2ml.现在新的操作大部分都采用的是高浓度的溶液,所以最好弄清楚自己的试剂浓度,也可以进一步通过用
我说一下方法,具体步骤网上可以搜.1.取一定量的样品,称质量2.取样品时尽量用试管,可以先测试管质量,3.加入盐酸酸化,4.用BaCl2溶液滴定,滴定时胶头滴管垂直悬空,5.缓慢滴定,待白色沉淀不再增
氧化还原滴定法与酸碱滴定法的基本相同之处是B分析操作
微酸性条件下以过硫酸铵氧化铬,以标准硫酸亚铁氨溶液滴定,以苯代邻氨基苯甲酸或二苯胺磺酸钠为指示剂,滴至红色突变为亮绿色为终点.
首先应该进行定性分析,了解石灰石样品中的金属杂质是什么.题中没有告诉,我只按一般情况,即金属杂质主要是Mg^2+和Fe^3+来考虑.一.试样准备.取m克的试样.用盐酸溶解,加NaOH调pH=10.过滤
用氧化还原法中的碘量法为宜
你要算原来食醋中醋酸的浓度当然要除以原来的量啦再问:不对,为什么是除以25ml而不是稀释过后的250ml??再答:你能把题目稍微仔细说一下么。。。稀释过后就不是原来的浓度了呀!如果是算稀释以后的浓度当
加入过量的碘化钾有2个作用,一是使负价碘与氧化剂作用完全,二是使反应中生成碘与足够的负价碘结合.加入硫氰酸钾的作用是使碘化铜转化为溶解度更小的硫氰酸铜.
还原糖包括葡萄糖,还有其他还原性的糖,用葡萄糖标定是为了做标准曲线,然后在曲线上根据所消耗的滴定液体积查出相应的含量,即换算成葡萄糖的耗滴定液量.
如果是测定溶液中的铁铝并且含量不是太高,可以用磺基水杨酸比色法测定铁和铬天青S光度法测定铝.如果比较高铁用重铬酸钾容量法、铝用EDTA容量法,可查询相关标准或者联系.
有多种还原糖的时候是测的所有还原糖的,只是按葡萄糖来计算.只有葡萄糖的时候就是测的葡萄糖了.
用0.1000摩尔每升的氢氧化钠滴定液,不用指示剂.溶液蓝色褪去即可.再问:再问:这是道选择题,我觉得应该选C
我天天测,给你个检测方法:2.3CaCO3含量的测定2.3.1分析步骤取样品烘干后,称取CaCO30.6克左右(精确至0.001克),烘干至恒重置于烧杯中,加少量水润湿,盖好表面皿,而后缓慢加入10毫