氮气不容易发生加成反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 22:19:03
苯和Cl2的取代反应在氯化铁的催化下,才能发生;苯和氯气在紫外线照射的条件下,才能发生加成反应,生成六氯环己烷(六六六).【如果条件是苯和Cl2在Fe作催化剂的情况下反应,那就是氯代反应,得到氯苯;如
不是再答:再答:再问:求第一张图片下面那一块的大图看不清谢谢再答:再问:感谢
因为组成苯环,需要拿一个碳原子,做为公用.每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键连接.(可理解为“1.5键”),同时发生加成反应,还需要催化剂氢,镍.(1.5键组成的笨环很稳定)
可以,在镍的催化之下与氢气反应生成甲基-环己烷
解题思路:根据加成反应的特征分析解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r
生成六氯环己烷,俗称六六六.
苯里没有双键,是碳原子发生sp2杂化以后,形成两个c-c西格玛键,和一个C-H西格玛键.还有一个未杂化的2P轨道垂直于杂化平面,形成一个大派键.所以说,没有双键的存在,不能发生氧化反应,也就是中学化学
纯溴和溴水都能与乙烯等烯烃发生加成反应.
高中阶段:双键三键醛基羰基(酮)苯环等加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类.其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成.亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生
可以,与氢气在高温高压催化剂作用下,生成环己烷.再问:那可以取代吗?再答:当然可以。在FeBr3的催化作用下,苯与液Br2发生取代反应。生成溴苯
【答:不能.准确说:环烷烃要想加成,需要破坏环上的碳碳键,需要的能量很高,所以一般加成条件不行;另外过高的能量破坏碳碳键会更复杂,所以产物会很多,没有应用价值.】
可以乙醛没有碳碳双键但它有碳氧双键例如乙醛和HCN能加成,即羰基-CO-上可以加成HCN,H加在O上,CN加在C上CH3CHO+HCN=CH3CH(OH)CN但乙醛与HCl或卤素不发生加成反应.羰基上
可以,阿司匹林的不饱和健为苯环和酯健,只有苯环可以加成,酯健也可以加成,但在高中课程不可以加成.
板块内部地壳比较稳定,不易发生地震和火山喷发发生地震的地方往往有几大特点,离海近的地方,山多的地方.就如同四川和西藏,一个是山多一个是山脉多,所以它们是中国四大地震带之一.再如同台湾和日本,两个都是岛
这个貌似是高中化学题,苯是六个碳原子组成环状结构,每个碳上连一个氢原子,但6个碳原子之间互相存在一个介于单键和双键之间的键,并没有单键或双键,所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色.苯的加成反应:苯+3H2
在较为苛刻的条件下,苯和甲苯都能发生加成反应相对来讲,甲苯更容易发生加成反应再问:哦,谢谢,我还想问一下,苯的同系物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,是受到烷基的影响么?再答:是的
能...维生素C分子内有双键
很显然,是不能的.化学书上的定义是:在这些烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,.这样的烃叫饱和烃,又叫烷烃.所以,没有不饱和键的烷烃,是不能发生加成反应的.
相似相容原理,因为烯烃炔烃都是非极性的物质,水是极性物,所以难溶于水.加成反应是要条件的啊,比如在酸性条件下才可以发生的,你放在普通的水里不会
山区除外的地方,不在地震带的地区