大师作文网氯丙醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 15:47:39
可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
1-氯丙烷吧?三乙与叔丁醇钠反应,制成三乙的钠盐,再与1-氯丙烷反应,产物水解并脱羧,再还原三乙活泼亚甲基的烷基化,水解脱羧生成取代丙酮（就是前面说的烷基取代）
和次氯酸一步反应就出来了啊
通高锰酸钾,烯丙醇,丙醇——褪色,一氯丙烷不退通溴的ccl4溶液,烯丙醇褪色
5种：cl-CH2CH2CH2OHCH3CHClCH2OHCH3CH2CHClOHClCH2CHOH-CH3CH3CHClOHCH3
分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇
先做水溶性实验,不容易水的为氯丙烷,剩余为烯丙醇和丙醇,然后向后两种水溶液中滴加少量溴水,摇晃数分钟,褪色者为烯丙醇,不褪色者为丙醇.金属钠还是不用的为好
丙烯与次卤酸发生加成反应就可以了,条件就是将丙烯通入到次氯酸的水溶液中.
CH3CH2CH2CL+NaOH——CH3CH2CH2OH+NaCL取代反应CH3CH2CH2OH+(浓H2SO4)——CH3CH=CH2+H2O消去反应CH3CH=CH2+HCL——CH3CH2CH
CH3是供电子基团
这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.
丙醇加成消去
由氯代环丙烷与金属镁作用生成氯化环丙基镁后,经氧化水解合成.
CH3CH2CH2Br——NaOH,EtOH——>CH3CH=CH2——NBS,hv——>BrCH2CH=CH2——OH-,H2O——>CH2=CH-CH2OH——Cl2——>CH2Cl-CHCl-C
这是应该道练习题吧,实际生产或实验操作的时候不可能用昂贵的碘代烷制取卤醇的.（碘很贵的哦）我直接写流程图了,CH3CH2CH2I----（氢氧化钠,乙醇,加热）--->CH3CH=CH2----（氯气
毒性危害接触限值：中国MAC：5mg／m3[皮]侵入途径：吸入食入经皮吸收毒性：属中等毒类LD50：90mg／kg(大鼠经口)；200mg／kg(兔经皮)LC50：健康危害：本品对粘膜有强烈刺激性,吸
1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~
C3H8O
分子式C3H7OCl结构简式有四种（有四种同分异构体）：CH2ClCH2CH2OHCH3CH(Cl)CH2OHCH3CH2CH(Cl)OHCH3CH(OH)CH2Cl相对分子质量：94.5