氯代环己烷分解
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 17:33:11
这一步明确指出消去了HCl,所以应该是氢氧化钠+醇溶液和卤代烃发生的消去反应…不知道这样解释正不正确呢…
1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.
由于环状结构打不出来,因此ABC我只写名称了……一氯苯→(H2,金属羰基化合物,Δ,P)一氯环己烷(A)一氯环己烷(A)→(NaOH/EtOH,Δ)环己烯(B)环己烯(B)→(Cl2)1,2-二氯环己
硫代硫酸钠在强酸性环境下才会发生歧化反应有数据表明硫代硫酸H2S2O3的酸性强与碳酸所以不会发生反应.
A(H2加成,Ni)得到一氯环己烷B(消去)得到环己烯与氯水加成的二氯环己烷在消去的1,3-环己二烯在与氯水加成的四氯环己烷
吊白块学名叫甲醛合次硫酸氢钠,亦称吊白粉、雕白块、郎轧来脱等.分子式为:H2C(OH)SO2Na•2H2O,是工业生产中的漂白剂,在食品生产中严禁使用.当它在某些酸、碱试剂存在下,少加热时
1.氯苯在FeBr3催化剂下和Br2在苯环的对位取代生成对溴氯苯2.对溴氯苯加氢生成1-氯-4-溴苯环己烷3.1-氯-4-溴苯环己烷消去,生成1,3-环己二烯4.1,3-环己二烯和Cl2加成为1,2,
理论上用棕色.如果待测液浓度大,用白色也行.但对于微量还是用棕色
邻二氯环己烷→(KOH-EtOH,Δ)1,3-环己二烯→(Cl2,1:1)3,4-二氯-1-环己烯→(KMnO4-H+)2,3-二氯己二酸→(溴代烷基硼烷-CH3SCH3)2,3-二氯己二醛→(Zn-
KMnO4/H+,褪色的是氯乙烯剩下三个:氯水,褪色的是氯代环丙烷剩下两个:KOH/EtOH、Δ,有乙烯产生的是氯乙烷最后那个啥都不反应的就是环己烷再问:Et是什么再答:乙基,EtOH是乙醇再问:还有
不溶于水大部分有机物都是不溶于水的
请见图:
1种环己烷有12个H,这12个H是完全等价的,取代任何一个都一样得到一氯代物,环己基氯(也可以叫 1-氯环己烷)
H2SO3=H2O+SO24HNO3=2H2O+4NO2+O2H2S2O3=S+SO2+H2O2HClO=2HCl+O2
ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应
词典上所说的灼烧应该是在密闭容器中,如果是暴露在空气中灼烧是不会生成Na2S的,空气中的氧气还会继续将Na2S氧化再问:那么一毫升硫代硫酸钠少量溶液180°C烘箱烘烤三四个小时后残留固体还是硫代硫酸钠
环己烷是饱和的(无碳炭双键),所以氯是由于碳氢键的断裂取代上去的由环己烷可制得一氯,二氯,三氯等烷烃,再利用沸点不同蒸馏就可以了
你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯