氯代环己烷的制备实验现象

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 13:16:36
氯代环己烷的制备实验现象
硫代硫酸钠的制备为什么要用酒精湿润

是因为S单质不溶于水而溶于酒精,而硫酸钠水溶液与究竟互溶,所以用酒精将S溶解再与溶液混合可以加大S与硫酸钠的接触面积.如果没有酒精,S又不溶于水,反应很难进行在反应过后,酒精也可以将多余的S萃取出来,

乙酸乙酯制备实验的误差分析

1、乙酸乙酯有小部分溶于碳酸氢钠溶液2、乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应不完全3、乙酸和乙醇在加热的条件下会挥发出来(沸点低)

乙醇制备乙醛的实验方案

解题思路:根据物质的具体性质进行分析解题过程:方案1 取5mL无水乙醇于试管中,将螺旋状铜丝在酒精灯外焰上灼烧,趁热伸入无水乙醇溶液中,重复10次。观察到铜丝的变化为:紫红→黑色→

氯代环己烷到环己烯那个第一步-HCL看不懂,请大神帮帮忙,感激不尽!

这一步明确指出消去了HCl,所以应该是氢氧化钠+醇溶液和卤代烃发生的消去反应…不知道这样解释正不正确呢…

甲烷的氯代反应现象?说明为什么会这样

一共有四个主要现象:试管内气体颜色逐渐变浅【解释】黄绿色的氯气参加了反应,逐渐减少,生成无色的气体.因此气体颜色变浅.试管内液面逐渐上升【解释】反应生成的HCl极易溶于水,使试管内气体压强减少,因此试

关于己二酸的制备实验的问题!

控制环己醇的滴加速度是制备己二酸实验的关键.因为此反应是一个强放热的反应,所以必须等先加入反应瓶中的少量环己醇作用完全后才能继续滴加.若滴加太快,反应过于剧烈,无法控制,会使反应液冲出烧瓶造成事故.滴

阿司匹林的制备实验

阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸(阿司匹林)水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器:三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿

乙酸乙酯的制备实验思考题?

1.催化作用,脱水缩合2.使乙酸尽量反应完全,增加产率3.杂质:水,乙酸,乙醇,乙醚,乙酸酐等4.饱和氯化钙溶液起盐析作用,减小乙酸乙酯溶解度,不是除杂(但是能顺便吸收乙醇,乙酸等,减少杂质)5.不能

硫代硫酸钠的制备时,为什么硫粉要过量?

硫代硫酸钠的制备是用硫粉与亚硫酸钠加热反应,两者在溶液里硫粉过量可以使得亚硫酸钠充分生成硫代硫酸钠,同时还可以加快反应速率最终完成后硫粉要过滤掉,容易分离

怎样用环己烷制备尼龙—66?

环己烷溴代得到1-溴环己烷,然后消除得到环己烯.环己烯氧化开环得到1,6-己二酸.1,6己二酸和氨水反应得到1,6-己二酰氨,然后锂铝氢还原得到1,6-己二胺.1,6-己二醇和1,6己二胺反应得到尼龙

乙酸乙酯的制备时有什么现象

烧瓶中冒出白烟,内壁有碳化迹象(硫酸的作用),锥形瓶内的液体有浓烈的香气,但是看不到油状液滴,原因是一同蒸出来的还有未反应的乙醇和乙酸,只有进行精致之后,除去乙酸乙醇才能看到油水分离的现象.

硫代乙醇酸铵胺制备具体的实验步骤

硫代乙醇酸+氨水,得到硫代乙醇酸铵,如果在加热可得巯代乙酰胺,硫代乙醇酸是一种化工原料,

环己烷可否做制备格氏试剂时的溶剂,在线等

应该不行,生成的金属有机物不溶于环己烷.用乙醚做溶剂,是因为乙醚和金属有机物能形成配合物而溶解.不可能用氯化钙做干燥剂的,因为格式试剂和水的反应能力比和氯化钙结合的能力强的多,加氯化钙没有作用.

制备乙酸乙酯的实验现象

我觉得应该是溶液分成两层:上层应该是乙酸乙酯,呈无色油状;而下层应该是水溶液(包括乙醇溶于水,乙酸跟碳酸钠的反应产物),遇紫色石蕊试液显蓝色.如果是分三层,那么要碳酸钠溶液有何用?饱和碳酸钠溶液的作用

2-氯丙烯,3-氯丙烯,苄基氯,间氯甲苯,氯代环己烷的鉴别

ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应

用化学方法鉴别叔丁基氯,氯苯,氯代环己烷

你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯