氯苯与溴反应-搜答案-大师作文网

是啊

亲核取代

有的化学物品有机溶剂全部有毒只是轻重区别

难易程度是甲苯、氯苯,对二甲苯再问：为什么？再问：怎么判断啊？再答：硝化反应是一个亲电取代反应，进攻基团是亲电试剂硝基正离子，所以苯环上电子云密度越大，越容易被进攻。再答：三个基团拉电子能力逐渐增大，

一．前言1.精馏与塔设备简介蒸馏是分离液体混合物的一种方法,是传质过程中最重要的单元操作之一,蒸馏的理论依据是利用溶液中各组分蒸汽压的差异,即各组分在相同的压力、温度下,其探发性能不同（或沸点不同）来

严格来说,不能,会是氯苯和二氯苯的混合物,但是通过调整反应物的物质的量之比可以得到较纯的氯苯,例如增大苯的用量可以减少二氯苯的生成

一般是进行水解反应,2-氯-1、4-萘醌水解氯原子与后者生成酯类,生成新的萘醌环己酸氯盐.

2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基

卤素是强吸电子的临对位定位基,按定位规则也只能增加在临位和对位上,不可能生成五六氯代苯；而且由于空间位阻,最多只能在对位上取代,也就是说不可能生成三四氯代苯.事实上,二氯代苯也是不会的.因为卤素是能钝

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意：位置的确定是

可以发生水解的,比卤代烃条件难一些,需要加热.

能.甲苯是一种很好的有机溶剂.很多有机物可溶于其中.对氯苯甲酸有苯环,甲苯也有苯环.根据相似相容原理,应该可溶

是不是合成题?氯苯先用磺酸基保护对位,在邻位上硝化,然后去磺酸基.生成1-氯-2-硝基苯,锌和盐酸还原硝基,2-氯苯胺,磺酸基保护胺基对位,乙酰基保护胺基,在胺基邻位上溴化,然后去保护基团,1-溴-3

能

C6H6+Cl2→C6H5Cl+HCl（反应条件为FeCl3催化）

这是可以实现的,但是不是纯净物,必须经过纯化.再问：不经过纯化为什么制成的不是纯净物再答：因为有机反应有很多反应副产物的。再问：比如？反应会产生hcl，hcl不是气体吗，这个会有影响吗？再答：这个影响

1格式对溶剂要求比较高`而对空气略低~在实验室偷懒就不通保护气了,产率没有什么影响2实验室一般碘引发,有人说用"vitride"溶液引发效果更好~价格一公斤400左右(大量购买应该价格还能便宜)作为引

答案是D.这题主要是考察芳香烃的亲电取代反应活性.一般芳环上连接给电子基团有利于亲电反应,连接吸电子基对反应是不利的.甲苯中的甲基和苯胺中的氨基都是给电子基团,但氨基的能力更强,故其活性最大.氯苯和硝

选A能直接与硝酸银反应的应该有离子,氢溴酸中存在溴离子,Ag++Br-=AgBr↓其他选项中均不存在离子

用硝酸银.硝酸银与氯苯无化学反应,不生成白色沉淀.氯化苄直接产生白色沉淀AgCl.1-苯基-2-溴丁烷加热后产生白色沉淀AgBr.