水合肼 钯碳还原苯环上硝基是否对羰基有影响
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 13:20:38
苯环上如果取代上相同的基团如果分子对称的话偶极是正负电荷与距离的乘积就是看正负电荷中心是否落在同一处...极性判断.键有极性分子的极性就是偶极矩的问题啊两个醛基如果出于对位那么分子对称没有偶极一个Br
对二甲苯再答:这四个选项结构怎么写?再答:请采纳再问:能划一下图么。。不看图一直不太清楚再答:再答:下面是种数再问:能分别表一下32种是哪几种吗再问:表一下数字再答:好吧再答:再答:序号相同的是一样的
6种.再问:六中具体怎么写?再答:假定甲基在1位,硝基在3位。六种分别是:(2,4),(2,5),(2,6),(4,5),(4,6),(5,6)
苯加硝酸生成硝基苯和水.催化剂是浓硫酸,温度大概60~70摄氏度.
AA有3个,分别在甲基的邻间对位.BCD都是左右对称,都只有2个.
邻对位:-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-OOCR,-R,-C6H5,-X间位:-NO2,-CF3,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH,-COOR
对甲基苯酚再问:怎么画呢老师?再答:苯苯酚,对位是甲基呀。
分子式为C8H10的芳香烃,分子中含有1个苯环,故侧链为烷基,若有1个侧链,为-CH2-CH3,有一种;若有2个侧链,为-CH3,有邻、间、对三种,苯乙烷中,苯环上的一硝基代物有3种,邻二甲苯中,苯环
你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.
因为一硝基取代物只有一种,所以只要两种集团处于苯环对位上就可以了,自己组合一下吧我在外面不方便写.\(≧▽≦)/~
苯环连乙基.苯环上还有3中H,有三种.苯环上是邻位的甲基,还有2种H,有2种.苯环上是间位甲基,还有3种H,有3种.苯环上是对位甲基,有1种H,有1种.加起来3+2+3+1=9种
不能.在AlCl3的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢.由于硝基是强吸电子基团,降低了苯环的电子云密度,使得苯环不容易受亲电试剂进攻.再问:任
吸电子基具有分散N上的电子作用,整个体系能量平均化水平高,稳定.再问:不太明白,能说具体点吗?再答:重氮盐上的氮还有多余的电子未成建处于游离的状态是很活泼的,当苯环上连有吸电子基团时,能起到对电子的吸
浓硫酸作催化剂浓硝酸和苯混合水浴加热55-60摄氏度再问:还有其他引入硝基的方法吗?再答:苯环的话,只能取代反应吧。
我们明确一下,LiAlH4是强还原剂,能还原羧基,酯基,醛基硝基等等,但是惟独不能还原碳碳双键和谈谈三键.再问:非常感谢,硝基是还原为胺基吗再答:不是胺基,而是氨基-NH2叫做氨基
其实楼主问题的关键是如何命名有机化合物.对于有机化合物的命名,第一步就是要确定主官能团.这也是楼主疑问的KEY所在.对于中文命名法的有机化合物,主官能团的优先顺序(由大到小)如下:羧基(羧酸),磺基(
判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至
苯环上含两个取代基,一个是CH3,一个是CH2NO2,有邻间对三种.再问:符合:苯环上只有甲基?再答:既然是同分异构体,那一定还得有一个N,两个O,以及除甲基之外的那个C。照你说的苯环上只有甲基,那就
对硝基甲苯比甲苯更易被氧化,这句话并不成立!我们先看两个实例:对硝基甲苯氧化制备对硝基苯甲酸是采用重铬酸钾在酸性条件下氧化,甲苯氧化制备苯甲酸是采用高锰酸钾氧化.重铬酸钾在酸性条件下氧化能力比高锰酸钾