水硬度的测定实验中怎样用刚果红试纸防止钙离子,鎂离子的沉淀生成

1.小硬度用EDTA滴定要用微量滴定管比较准确.2.EDTA浓度要用0.001MOL/L的比较好.3.用KB指示剂比较敏锐.4.如果用铬黑T指示剂的话,PH=10的氨-氯化铵溶液要加镁盐,并且用EDT

刚果红遇到单糖后会产生透明圈,纤维素分解菌将纤维素（多糖）分解为葡萄糖从而产生透明圈,但是由于淀粉分解菌的存在,淀粉也可被分解为单糖,从而也产生透明圈,从而造成假阳性

因为在空气中,与碳反应的只有氧气,所以,方法为：将一定量的空气（v1）通过红热的木炭,燃烧后的气体用氢氧化钠吸收,得到的气体(v2)即为除掉氧气后的空气,通过排水法收集.(v1-v2)/v1就是氧气含

涂膜的硬度测定方法很多,目前常用的有4种方法,即摆杆阻尼硬度法、铅笔硬度法、划痕硬度法和压痕硬度法.采用国家标准《GB1730—88漆膜硬度的测定摆杆阻尼试验》和《GB6739—86涂膜硬度铅笔测定法

水质分析中硬度的测定主要是用络合滴定法,此方法简单、方便,分析成本低.具体方法是取水样100毫升,加10毫升PH为10的氨-氯化铵缓冲溶液,加铬黑T指示剂2-3滴,用0.1mol/L的EDTA标准溶液

1、钙、镁是水中最常见离子,蒸馏水（去离子水）要严格处理.2、EDTA标定最好与滴定总硬度的条件（缓冲溶液、pH、指示剂）保持一致,消除系统误差.3、指示剂要保持新鲜.4、三乙醇胺等掩蔽剂要正确加入,

EDTA配位滴定.本身是EDTA与ca,mg离子的配位反应.

取100ml水加入10ml氨-氯化铵缓冲溶液,加入少量铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为终点.

洗去多余的刚果红.刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去

控制溶液在Ph=10左右.那么Ca,Mg离子可以和铬黑T螯合成红色物质如果Ph不在10左右,那么可能有其他离子比如Fe,Mn等也参与螯合,而且Ca,Mg离子和铬黑T螯合的反应会减少,甚至不能螯合.那么

ph>13是碱性溶液,含有大量的氢氧根,氢氧根与钙离子结合生成微溶性的氢氧化钙,溶液会有沉淀变浑浊,因此溶液中的钙离子的含量会变少.

一.实验原理滴定前：Ca（Mg）+K-B（蓝色）=Ca（Mg）-K-B（红色）滴定终点前：Ca（Mg）+Y=Ca（Mg）-Y滴定终点时：Ca（Mg）-K-B（红色）+Y=Ca（Mg）-Y+K-B（蓝色

用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留

实际上你描述的这些步骤都不是在测水的总硬度,而是在标定测总硬度用的标准溶液EDTA既然标准溶液EDTA浓度未知,还需要标定,那么在配置EDTA标准溶液的时候就不需要这么准确,因此1.5g用普通天平是可

为测定和计算带来方便.

方便操作

用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留

刚果红能结合到培养基的多糖底物（如纤维素）,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解多糖底物,这样刚果红就不能结合上去了,一般还要加氯化钠使结合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,大的透明圈

总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量,它包括暂时硬度和永久硬度.水硬度是表示水质的一个重要指标,对工业用水关系很大.水硬度是形成锅垢和影响产品质量的主要因素.因此,水的总硬度即水中钙、镁总量的测定,

水总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量,它包括暂时硬度和永久硬度.水中Ca2+、Mg2+以酸式碳酸盐形式存在的部分,因其遇热即形成碳酸盐沉淀而被除去,称之为暂时硬度；而以硫酸盐、硝酸盐和氯化物等形式