沉淀DNA为什么在无水乙醇,高盐,低温下进行

无水酒精和丙酮会使绿色褪去使实验失败所以不用

95乙醇就是含5%的水,没有固定的应用的区别.只是95乙醇的价格比无水乙醇便宜的多.我觉得先加95乙醇就是为了节省无水乙醇的使用量吧.

甲醇的活性高,一般含碳越多,氢的活性越小.再问：做助焊剂哪个好点

可我提取的时候好像是用95%的乙醇沉淀的,而后再用70%的乙醇洗涤.1.为什么用无水乙醇沉淀DNA?用无水乙醇沉淀DNA,这是实验中最常用的沉淀DNA的方法.乙醇的优点是可以任意比和水相混溶,乙醇与核

二者没有什么本质区别.不过异丙醇沉淀效率高一些.用异丙醇沉淀的话等体积就可以了,用无水乙醇的话要用二倍体积去沉淀.

因为无论用哪种方法提取,沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质保持稳定的两个因素,使蛋白和DNA分离并沉淀下来.而此时盐的阳离子会与DNA结合形成DNA-阳离子盐溶于溶液中,再用无

果胶中含有醛基（—CHO）,乙醇中含有羟基（—OH）,醛基（—CHO)和羟基（—OH）发生反应形成一分子水和酯类化合物!学过点化学,只是个人认为是这样.

可以带滤纸放进去,没有危险,即使100度滤纸和乙醇也烧不起来.用乙醇洗过后,在漏斗里多抽一会,利用抽滤的风大致吹干,然后连滤纸抠出来,倒放在另一张大滤纸上,防止落灰,放进烘箱干燥.我也喜欢放在烘箱顶上

因为CaO和水反应生成Ca(OH)2这个反应并不完全,不像产生硫酸钡那样完全所以即使加入过量的CaO也不能保证水完全反应了因此不能用过滤法,要用蒸馏法

塑料在酒精中溶解度很小,但是相似相溶,能够发生溶胀,塑料外层吸收部分酒精而体积膨大变舒松,而使得表层的与酒精溶剂发生充分的物质交换,导致表层的有色物质发生大量溶解,塑料表层表白.再问：那要洗掉塑料上的

我们当时做实验的时候没有遇冷.不过遇冷后会降低DNA的溶解度更容易提取!

看你提取的DNA是不是沉淀可以看到了.如果可以看到很明显的一片就把它轻轻的弹起来,浸泡几分钟再离心,反复2-3次即可.如果你提取的沉淀颜色很深可以早70%的乙醇中浸泡过夜（4度）,第二天再漂洗1-2次

不溶的不是DNA,是蛋白没洗干净跑下电泳看看DNA条带就知道提出来没了

因为硝酸根具有强氧化性,乙醇的催化氧化在有催化剂(Cu或Ag)存在的条件下,乙醇被氧化成乙醛.乙醛也极易成为乙酸,乙酸与Ag离子生成乙酸银,亦称“醋酸银”.化学式AgC2H3O2.白色有光泽针状晶体.

YouhavetothinkaboutthesolubilityofDNAinwaterandethanol.ThesurfaceofDNAishighlychargedandasaresultapo

1.DNA不溶于乙醇2.乙醇可以吸附水分子（极性相同）,使得溶液中相对的水分子减少,增大了DNA在水中的相对浓度.3.附：乙醇沉淀DNA需要盐离子,用金属离子屏蔽DNA上磷酸的负电荷,降低DNA分子间

加完氯仿是用异丙醇析出RNA,我们是用75%的乙醇（用DEPC水来配）洗涤,乙醇是去各种离子的,无水乙醇不能去除离子,洗完之后一定要完全晾干,然后加入适量的DEPC水,在60度中水浴,直至溶解,如果部

异丙醇比较疏水,能很更好地沉淀核酸,用乙醇的目的是去盐,它比异丙醇更亲水,所以能去掉一些盐离子.有时还用70%的乙醇洗样品也是为了增加盐的溶解度.在沉淀核酸时可用乙醇与异丙醇,乙醇的极性要强于异丙醇,

因为乙醇极性比较小再问：极性小会怎么样?再答：所以碳酸钠在乙醇中溶解度就很小啊，几乎不溶

酚氯仿抽提DNA后,会使溶液分层,上层为水相,含有DNA；中间为蛋白（有时看不到）；下层为有机相.原因是酚氯仿可以使蛋白质变性,从而从溶液中析出,但是蛋白密度会小于酚氯仿,所以离心后它分布在中间；而D