洁净室换气次数

ISO14644,我有中文版的,发比吧,还有我也是做洁净室环境监控的,我们交流下!

2010版药品GMP指南无菌药品里介绍洁净区灭菌、空间灭菌的方法主要有：A、臭氧,用于日常消毒,操作方便,但不具备杀孢子能力；B、空间化学气体或液化熏蒸,用适当体积的杀孢子剂、过氧化氢雾化,通过干雾的

电泳：电氧化,铝材本色.喷涂：可多种颜色.室内外均有使用.氟碳：成膜致密,耐候性好.价格略贵大多用于室外.洁净室大多使用电泳即可（较好的室内环境）.

世界各国均有自定规格,但普遍还是用美国联邦标准209为多,以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较.209E与209D等最大之不同在于209E表示单位增加了公制单位,洁净室等

严格来说一切的防静电措施都是必须的!像防静电衣服防静电鞋子防静电手腕带防静电脚筋带静电消除球静电消除器FFU离子风机防静电门帘等太多了.不过最主要的还是要根据你们产品的要求.要求越高措施越多.有需要找

单项式中所有字母的指数和叫做它的次数,如abc的次数是3.多项式中,指数最高的数叫做这个多项式的次数.

应该都是要做的,国标中有要求的,具体是哪个国标我忘记了.洁净区100000级微生物最大允许数：浮游菌/立方米500个,沉降菌/皿

摄取氧气,排除二氧化碳

对于第一个问题,目前洁净室环境监测采样点个数按照国标16292有两种计算方法,第一种按照房间面积开平方（国际通用方法）,第二种按照根据面积与洁净度级别查表确定,但是无论区域大小,洁净度级别高低总的采样

玻璃厚度大都是5mm的,窗户距地一般1.1米或1.2米,窗户高度0.9米居多,宽度一般根据板宽和现场情况确定：有0.9米、1.2m、1.8米、2.3米等,规范要求净化车间外围四周用双层玻璃,内部用单层

普通民用建筑空调是计算出室内冷热负荷,设定送风温差为8~10℃温差（或干脆露点送风）,而洁净室除了温湿度控制精度,还得控制压差和洁净度,为保证温度波动不大于3℃,送风温差一般小于6℃,洁净室要求的精度

洁净室电话机是PE膜按键面板,专供洁净室使用,嵌入式安装在一些彩钢板上,表面平整,节省空间,表面无孔隙,完全做到不产尘,不积尘,易清洁表面具有防水功能,可灭菌消毒无摘机听筒,避免接触性交叉污染；而一些

国标及中国药典没有要求必须在洁净室中培养与点数,所以培养箱放在一般区域即可.也就是说沉降菌培养与计数方法基本与微生物限度相同,无需洁净区.但是沉降菌监测应有空白对照培养皿.

你去查有一种双层玻璃保暖的数学建模问题,把空气对流,热量等物理量和物理关系转化为声波振动及能量损失就行了

制药企业洁净室的清洁与消毒《药品生产质量管理规范》要求药品生产企业必须符合卫生要求.制药生产卫生是指生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施,生产

空调没有与室外换气的功能,某些空调自称有新风功能,那是概念上忽悠,这里不在赘述,感兴趣的话,可以自己搜索相关内容或者联系我们：江苏集美.遥控器上显示的通风模式指的是仅仅空调室内机工作,外机不工作（没有

是的,只有有换气功能的才可以,也就是单独有个小电机接个管子到室外,它可以把室内不新鲜空气抽到室外,再把室外新鲜的空气抽到室内.

对于安装于送、排风末端的高效过滤器,应用尘埃粒子计数器扫描法进行过滤器安装边框和全断面检漏.扫描法有检漏仪法（光度计法）和采样量最小为1L/min的粒子计数器法两种.对于超高效过滤器,扫描法有凝结核计

不计算维护结构也不计算新风的话只要把室内的空气从40加热到50度?那就相当于把房间的空气从40加热到50度的概念了.如果你真要算空调负荷,是必须要计算维护结构负荷和人员负荷的.如果要算新风负荷的话按你

设室内温度为T1,室外温度为T2,空气中氧气的含量为M%,人平均每小时消耗氧气量为B,危害人体健康的氧气含量为V,则X小时后应开窗换气一次X满足：1、面积20平米的（20*2.7*M%-3BX）/（2