洗脱鞋作文
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 19:19:21
先进行薄层层析,一般是Rf值在0.3-0.5之间为最佳的极性洗脱剂,此时可以兼顾分离度和过柱的时间
你好,我可以很明确的告诉你浙大的N3000工作站不能控制泵,N3000没有这个外部事件功能.我可以介绍你选SEPU3010工作站,这个工作站有外部事件功能可以控制泵、阀.可以同时发出7路信号.(但是不
洗脱前首先要用特定的溶液清洗吸附剂,然后在分离过程中调整料液压力和料液速率,最后再选择合适的洗脱液……你可以问的再具体点
我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/
Acquittedonthecharges
这个要根据情况看,从色谱柱的极性与流动相的极性之间的关系来判断.如果你采用的是极性色谱柱,就如你所述的,就应该先采用弱极性的流动相.因为在极性色谱柱上流动相的极性越强则洗脱能力越强,如果一开始就用强极
乙酸乙酯层最常用的是氯仿:甲醇.氯仿:乙酸乙酯:甲醇.
1)吸附原理:一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化学物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸形成氢键缔合而产生吸附.2)吸附强弱的规律①形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强.②成键
氢氧化钠、碳酸钠
梯度洗脱是指用不同组成的流动相洗脱柱子.比如:用100%的水洗20分钟,再用100%甲醇洗20分钟,再用工作用的流动相洗20分钟.就是这个意思.
你们是不是这样分析的:组氨酸的PI是7.59,赖氨酸是9.74,这证明赖氨酸碱性更强,酸性更弱,而用H+洗脱时,先洗脱是应该是酸性弱的物质所以赖氨酸应该先洗脱下来?或许可以这样解释:碱性氨基酸和阳离子
洗脱是指用特殊的处理将相互结合的配体和受体分开.例如过柱子时,柱子上的受体将液体中特异的配体结合而使之不能通过柱子.之后就利用特殊的液体(例如改变柱子的pH)冲柱子将配体冲下来收集,这个过程就叫洗脱.
BV(bedvolume):床体积,比如你用了一L树脂,用1L再生液,就是1BV,BV/h当然就每小时的床体积流量
梯度洗脱(gradientelution)又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理:流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相
原因:氨基酸与阳离子交换树脂的静电引力大小依次是碱性氨基酸>中性氨基酸>酸性氨基酸,所以洗脱的顺序就先是酸性氨基酸(负电荷最多),然后是中性氨基酸,最后是碱性氨基酸(带正电荷最多).详见《生物化学》王
1.tohaveone'snamecleared2.其实我觉得直接说provesbinnocent(证明某人无辜)应该也可以.
溶剂相对于待测组分的溶解能力强的话,更容易将吸附在固定相上的待测组分溶解并带走,加快了待测组分在色谱柱中的吸附—解吸—再吸附—再解吸的过程,也就使待测组分能更快流出,这在色谱分析中被称为溶剂的洗脱能力
主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.
洗脱液面低于石英砂或者吸附剂面,会导致洗脱的压力或流速不够,使得不同物质分离程度不够,造成接收到混合物.同时再次加入洗脱剂的时候,会使得分离物面不均匀.
你设计的15分钟到25分钟的梯度部分实际上可以合并在一起.如果是自动进样的话,建议你在每个梯度的最后加上纯甲醇冲柱5分钟再20%水5分钟,或者只加20%水5分钟.单看你的梯度是可以用的,如果仪器不能运